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普瑞巴林 50mg
硬胶囊 · 处方药
制一药品株式会社

品目基准编码 201900209 · 批准 2019.01.16 · 医保编码 645406480
治疗外周及中枢神经病性疼痛,辅助治疗癫痫部分性发作,改善纤维肌痛症状
本药用于成人治疗外周和中枢神经病性疼痛,并作为癫痫患者的辅助药物。此外,还对缓解纤维肌痛症状有效。是用于多种神经相关疾病治疗的药物。
本药作为普瑞巴林,其每日最大剂量应分成一天两次,口服,与食物无关。 1. 神经性疼痛 1) 外周神经病性疼痛:初始剂量为每日150 mg,3至7天后可增加至每日300 mg,以后可每7天增加最多600 mg。 2) 中枢神经病性疼痛:初始剂量为每日150 mg。
对于12岁以下儿童和12-17岁青少年,由于安全性和有效性的数据不足,因此不建议使用。
本药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此服用期间需仔细观察情绪变化或抑郁症状。 有对本药过敏或乳糖不耐症等遗传问题的患者不应服用本药。 糖尿病患者在服用本药后可能因体重增加而需要调整降血糖药物的剂量,因此需谨慎。 若出现如血管性水肿的过敏反应症状,应立即停止用药并咨询医疗专业人员。 老年人出现头晕、嗜睡、意识丧失等副作用的风险更高,因此在用药初期需特别注意。 可能会出现视力模糊或视力变化,这些症状在停止用药后可能会改善。 在转换为单药治疗时,由于缺乏关于联合药物停用的充分资料,需谨慎。 停药时可能会出现失眠、头痛、焦虑等戒断症状,因此应根据医疗人员的指导逐渐减少剂量。 由于药物滥用的风险,精神疾病病史或药物滥用历史的患者需特别注意。 肾功能下降的患者可能需要调整剂量。 心力衰竭患者应谨慎使用本药,并且与阿片类镇痛药合用时,中枢神经系统抑制的风险增加,因此需注意。 呼吸功能贮弱的患者或老年人有严重呼吸抑制的风险,因此需调整剂量。 妊娠早期对胎儿畸形的风险较高,因此孕妇最好不使用本药,具备生育能力的女性应采取有效的避孕措施。 哺乳期女性需考虑本药会通过母乳分泌,可能需要停止哺乳或停用本药。 在驾驶或操作机械等危险活动中,需避免在头晕和嗜睡完全消失之前进行。 严重皮肤反应虽然罕见,但若出现皮肤皮疹或肿胀等异常症状,应立即停止用药。 过量服用时可能出现精神混乱、嗜睡、癫痫发作等症状,应立即接受紧急治疗,必要时进行血液透析。 请将药物存放在儿童无法触及的地方,并避免转移到其他容器中。
荨麻疹,严重肿胀,胸闷,呼吸困难,出冷汗,苍白,伴随高烧的严重皮疹,水泡,皮肤脱落,口腔/眼黏膜疼痛,呼吸急促或呼吸困难,哮喘发作,咳嗽+发热伴随的呼吸异常,皮肤或眼睛发黄(黄疸),全身极度无力,突发严重头痛,闪电头痛,癫痫发作,意识混乱,视力异常,瘫痪,尿量减少
混乱,方向感障碍,刺激过敏,抑郁,愉悦感,性欲降低,失眠,离人症,性快感异常,焦虑不安,紧张,情绪波动,情绪低落,情绪高涨,找不到合适的词,幻觉,异常梦,性欲增加,恐慌发作,抑制失控,麻木,头晕,嗜睡,运动失调,运动协调障碍,平衡障碍,记忆丧失,注意力障碍,记忆力障碍,震颤,流言障碍,感觉异常,感觉降低
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭的容器中,以防空气和湿气进入。存放在室温下,即15至30摄氏度之间的温度最为理想。
上部深蓝色、下部白色的硬胶囊内装有白色粉末
30胶囊/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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