リリベアカプセル50mg(プレガバリン)

成人服用量

この薬は1日総投与量を2回に分けて、食べ物に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 初回用量として1日150 mgを投与し、3日から7日後に1日300 mgまで増量可能です。必要に応じて7日間隔で1日最大600 mgまで増量可能です。 - 中枢神経障害性疼痛: 初回用量として1日150 mgを投与し、1週後に1日300 mgまで増量可能です。

小児服用量

12歳未満の小児および12～17歳の青年に対しては安全性および有効性に関するデータが十分ではないため投与が推奨されない。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中にうつ病や気分の変化が見られた場合は、直ちに医師に相談するべきです。 この薬に過敏反応がある場合は使用してはいけません。 糖尿病患者は体重増加により血糖調整薬の用量調整が必要となる場合があるので注意が必要です。 血管浮腫などの重篤なアレルギー反応が発生した場合は、直ちに薬の服用を中止しなければなりません。 高齢者はめまいや眠気などの副作用が現れやすいため、薬物に慣れるまで注意が必要です。 視界のぼやけや視力の変化が見られることがあるため、これらの症状が現れた場合は医療従事者に知らせる必要があります。 この薬の中止時に不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医療従事者と相談しながら徐々に中止すべきです。 薬物乱用の履歴がある患者はこの薬の乱用リスクが高まるため、服用時に特に注意が必要です。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要な場合があります。 心疾患のある患者はこの薬を服用する際、うっ血性心不全のリスクがあるため慎重に使用しなければなりません。 オピオイド系鎮痛剤と併用すると中枢神経系抑制が強まる可能性があるため、注意が必要です。 呼吸器や神経系の疾患、高齢者は重度の呼吸抑制リスクが高まるため、服用前に医師に相談するべきです。 妊娠初期には胎児に先天性奇形が生じるリスクがあるため、妊娠中または妊娠予定の女性は必ず医師に相談しなければなりません。 授乳中の女性はこの薬が母乳を通じて赤ちゃんに影響を及ぼす可能性があるため、授乳に関して医療従事者と相談するべきです。 運転や機械操作を行う際、めまいや眠気により事故のリスクがあるため注意が必要です。 皮膚に重篤なアレルギー反応が見られることがあるため、発疹や腫れなどの異常症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に知らせるべきです。 過量服用時には混乱、眠気、発作が見られることがあるため、過量服用が疑われる場合は直ちに病院を受診する必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（血管浮腫を含む）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜痛、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然かつ非常に激しい頭痛、稲妻様頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿量が著しく減少、全身がひどくむくみ血圧上昇を伴う、中性球値上昇

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、抑うつ、幸福感、性欲減退、不眠症、二人称感覚、性快感異常、じっとしていられないこと、不安、気分の動揺、感情の低下、感情の高揚、適切な用語探しの困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、協調運動障害、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、発話障害、感覚異常、感覚減退

この薬は空気や湿気の影響を受けないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

白色から薄黄色の粉が入った上部白色、下部白色の硬カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶, 100カプセル/瓶