ニューロカバピジカプセル25ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分け、食事に関係なく経口投与します。 1. 神経病性疼痛 1）末梢神経病性疼痛 - 開始用量：1日150 mg - 3日～7日後：1日300 mgまで増量可能 - 必要に応じて7日ごとに1日最大600 mgまで増量可能 2）中枢神経病性疼痛 - 開始用量：1日150 mg - 1週間

小児服用量

12歳未満の小児および12～17歳の青少年患者については、安全性および有効性のデータが十分でないため投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを高めることがあるため、服用中にうつ病や気分の変化が現れた場合は、直ちに医療従事者に知らせるべきです。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある人は服用しないでください。 糖尿病患者は体重増加により血糖コントロール薬の用量を調整する必要がある場合があります。 顔や口の周りが腫れる血管性浮腫の症状が現れた場合は、直ちにこの薬の服用を中止しなければなりません。 高齢者はふらつきや眠気が現れると、転倒や怪我のリスクがあるため注意が必要です。 一時的な視界のぼやけや視力の変化が現れることがあり、症状が現れたら医師に相談する必要があります。 この薬を中止する際には、不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医療従事者と相談して徐々に減らすことが推奨されます。 薬物乱用歴のある患者は、この薬の誤用や依存のリスクがあるため、注意して服用するべきです。 腎機能が低下している患者は、この薬の用量調整が必要な場合があります。 心疾患のある患者は、この薬服用時に注意が必要です。 他の中枢神経抑制薬やオピオイド系鎮痛薬と併用する際は呼吸抑制のリスクがあるため、注意が必要です。 妊娠初期は胎児に先天性欠損のリスクがあるため、妊娠中は服用しないことが望ましく、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用するべきです。 授乳中の場合、この薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか服用を中止することを考慮すべきです。 この薬はふらつきや眠気を引き起こす可能性があり、運転や機械操作などの危険な活動を行うときは注意が必要です。 重篤な皮膚発疹やアレルギー反応が現れた場合は、直ちに服用を中止し医療従事者に相談するべきです。 過剰摂取時には眠気、混乱、うつ病、けいれんなどが現れ、直ちに救急治療が必要です。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、容器を交換することは品質保持に好ましくないです。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（血管浮腫、顔面浮腫、口周囲および上気道浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色の悪さ、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、呼吸抑制、息切れや息苦しさ、喘息発作、咳＋発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目の黄ばみ（黄疸）、全身が非常に

軽度の副作用

ふらつき、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、うつ病、幸福感、性欲減退、不眠症、二重視、性感異常、落ち着かない、焦躁、気分の変動、感情の低下、感情の上昇、適切な用語探しの困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無反応、運動失調、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、発音障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、密閉された容器に保管するべきです。また、薬はあまり暑くも寒くもない15度から30度の間で保存することが推奨されます。

外形

白または淡黄色の粉末を含む上部淡黄、下部白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶, 100カプセル/瓶