サーティロベル錠0.75ミリグラム（エベロリムス）

成人用量

腎移植および心臓移植患者：移植後、可能な限り早く初回用量として1回0.75mgを1日2回経口投与（1日総量1.5mg）する。 肝移植患者：移植後約4週目に、初回用量として1.0mgを1日2回（1日総量2.0mg）経口投与する。 本剤の1日用量は、食事とともに投与するか空腹時に投与するかを常に一貫させ、1日2回に分割して投与し、マイクロエマルジョン製剤のシクロスポリンまたはタクロリムスと併用投与する。 経口投与のみに使用し、水とともにそのまま飲み込むこと。投与前に粉砕してはならない。 用量調整は、患者の血中濃度、忍容性、個々の反応、併用薬の変更および臨床状況に応じて4-5日間隔で行う。 肝機能障害患者では用量を減量する必要があり、軽度（Child-Pugh A）では通常用量の約2/3、中等度（Child-Pugh B）では約1/2、重度（Child-Pugh C）では約1/3まで減量する。

小児用量

18歳未満の小児：本剤の18歳未満の小児に対する安全性および有効性は確立されていない。

この薬は免疫系を抑制する薬剤であるため、他の免疫抑制剤と併用する際には特に注意が必要です。 カルシニューリン抑制剤と併用しない場合、急性拒絶反応のリスクが高まる可能性があるため、医師の指示に従う必要があります。 この薬と特定の抗体治療薬であるチモグロブリンを併用すると感染リスクが増加する可能性があるため、慎重に使用する必要があります。 免疫機能が抑制されることにより、細菌、ウイルス、真菌など多様な感染にかかるリスクが高まるため、感染症状が現れた場合には直ちに医療従事者に相談する必要があります。 肝臓でこの薬を分解する酵素であるCYP3A4に影響を与える薬剤と併用すると、薬物濃度が変化する可能性があるため、相互作用に注意が必要です。 この薬はリンパ腫や皮膚癌などの悪性腫瘍の発生リスクを高める可能性があるため、皮膚を紫外線から保護し、定期的な検査が必要です。 血管浮腫などの副作用が報告されているため、ACE阻害剤を併用する場合は特に注意が必要です。 腎機能に影響を与える可能性があるため、定期的に腎機能検査を受け、腎臓に負担をかける他の薬剤と併用する際にはさらに注意が必要です。 タンパク尿が見られる可能性があるため、尿検査でタンパク質値を確認し、タンパク尿が悪化した場合には医師に相談する必要があります。 腎移植後の初期30日以内には血栓症のリスクが高まるため、関連症状を注意深く観察する必要があります。 手術後の傷の治癒が遅れたり、感染リスクが増加する可能性があるため、手術前後にこの薬の使用について医師に相談する必要があります。 血液関連の異常、貧血、白血球減少症などの副作用が現れる可能性があるため、定期的な血液検査が必要です。 間質性肺疾患や非感染性肺炎といった重篤な肺疾患が発生する可能性があるため、呼吸困難や咳などの症状があれば直ちに診療を受ける必要があります。 この薬は乳糖を含むため、乳糖不耐症の患者は服用しないことが推奨されます。 妊娠中は胎児に危険を及ぼす可能性があるため、妊娠中または妊娠予定のある場合は服用を避けるべきで、授乳中の女性も服用を避けることが望ましいです。 男性の場合、この薬が一時的な不妊を引き起こす可能性があるため、服用中及び中止後しばらくの間は効果的な避妊方法を使用する必要があります。 過剰摂取の際は特別な解毒剤がないため、直ちに医療機関を受診して適切な治療を受ける必要があります。 この薬は必ず丸ごと服用する必要があり、粉砕したり分割して服用してはいけません。 運転や機械操作に対する影響についての明確な情報がないため、注意が必要です。

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この薬は空気や湿気に触れないように密閉された容器に保管し、直射日光を避けて30度以下の涼しい場所に保管する必要があります。 このようにすることで薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

白色ないし黄褐色の円形錠剤

包装単位

60錠（10錠/PTP × 6）