プレガルカプセル25ミリグラム(プレガバリン)

成人服用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分けて、食事に関係なく経口投与する。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 開始用量1日150mg、3～7日後に1日300mgまで増量可能、必要に応じて7日間隔で1日最大600mgまで増量可能 - 中枢神経障害性疼痛: 開始用量1日150mg、1週間後に1日300mgまで増量、追加で

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に気分の変化や異常な行動が現れた場合は、直ちに医療スタッフに相談する必要があります。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある場合や、乳糖不耐症などの特定の遺伝的問題を持つ患者は服用を避けるべきです。 糖尿病患者はこの薬を服用することで体重が増加する可能性があり、血糖調整薬の用量調整が必要になる場合があります。 血管浮腫などの重篤なアレルギー反応が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医療スタッフに通知する必要があります。 高齢者はこの薬を服用するとめまいや眠気が生じる可能性があるため、転倒のリスクがあるため注意が必要で、薬に慣れるまで慎重を要します。 一時的な視界のぼやけや視力の変化が生じる可能性があり、この症状は薬を中止すれば改善される場合があります。 この薬を急に中止すると不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に中止する必要があります。 薬物乱用のリスクがあるため、過去に薬物乱用歴のある患者には特別な注意が必要です。 腎機能が低下している患者はこの薬の用量を調整する必要があり、心疾患のある患者も慎重に服用する必要があります。 オピオイド鎮痛剤と併用する場合、中枢神経系抑制効果が増加し、呼吸抑制などの危険があるため注意が必要です。 運転や機械操作など危険な活動は、この薬服用後めまいまたは眠気が治まるまで避けることが安全です。 妊娠初期には胎児に危険を及ぼす可能性があるため、妊娠中の女性は服用しないこと、また妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、幼児に影響を与える可能性があるので授乳を中止するか、薬の服用を中止することを検討する必要があります。 過剰摂取により混乱、眠気、抑うつなどの症状が現れる可能性があり、必要に応じて血液透析などの治療が必要になる場合があります。 子供の手が届かない安全な場所に保管し、他の容器に移さないことが推奨されます。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（血管浮腫）、胸の締め付け感、呼吸困難、冷や汗、青白さ、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳＋発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目の黄疸、全身が非常に倦怠感、突然で非常に強い頭痛、閃光頭痛、発作、意識の混乱、視覚異常、麻痺、尿量の著しい減少

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、過敏性、抑うつ、幸福感、性欲減退、不眠、離人症、性感覚異常、そわそわ、焦燥、気分動揺、感情低下、感情上昇、適切な用語選択の困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、構音障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の室温を維持することが推奨されます。このように保管することで薬の効果と安全性を長期間維持することができます。

外形

白色または淡い黄色を帯びた白色の粉末が入った上部が黄色、下部が白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶