プレガバリンカプセル25ミリグラム(プレガバリン)

成人服用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分け、食事によらず経口投与します。 1. 神経病性疼痛 - 末梢神経病性疼痛: 初回用量1日150 mg、3日から7日後に1日300 mgまで増量、必要に応じて7日間隔で1日最大600 mgまで増量可能 - 中枢神経病性疼痛: 初回用量1日150 mg、1週間後に1日300 mgまで

小児服用量

満12歳未満の小児および満12～17歳の青年患者に対する安全性および有効性の資料が十分でないため、投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを高める可能性があるため、服用中に気分や行動に異常が生じた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 この薬にアレルギー反応のある患者は使用しないでください。 糖尿病患者は体重増加により血糖コントロールが困難になる可能性があるため、注意が必要であり、血管浮腫の症状が現れた場合は直ちに服用を中止しなければなりません。 高齢者はめまいまたは眠気によって転倒のリスクがあるため、服用初期には特に注意が必要です。 視界がぼやけたり、視力に変化が現れる可能性があるため、症状が現れた場合は医師に相談すべきです。 この薬を突然中止すると、不眠、頭痛、不安、うつなどの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に減らさなければなりません。 薬物乱用のリスクがあるため、過去に薬物乱用歴がある場合は慎重に服用し、乱用の兆候が現れた場合は直ちに知らせなければなりません。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要となる可能性があります。 心疾患のある患者はこの薬の服用時に注意が必要です。 オピオイド系鎮痛薬と併用すると中枢神経系抑制が強まる可能性があるため、注意が必要です。 呼吸器疾患や高齢者は重度の呼吸抑制のリスクがあるため、医師の指示に従って用量を調整する必要があります。 妊娠初期には胎児奇形のリスクがあるため、妊娠中または妊娠計画中の女性は必ず医師に相談してから服用し、効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか、服用を中止するかについて医師に相談する必要があります。 運転や機械操作時にはめまいや眠気による事故のリスクがあるため、症状が現れるまで注意が必要です。 重度の皮膚発疹やアレルギー症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に知らせるべきです。 過剰摂取時には混乱、眠気、発作などが現れる可能性があるため、直ちに救急治療が必要です。 子供の手の届かない安全な場所に保管し、他の容器に移し替えないようにしてください。

重篤な副作用

じんま疹、重度のむくみ（血管浮腫を含む）、顔面の腫れ、胸の圧迫感、呼吸困難、呼吸抑制、冷や汗、顔面蒼白、高熱を伴うわずらだち、膨疹、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、重度の皮膚異常反応、突然かつ非常にひどい頭痛、発作、意識消失、意識混乱、視覚異常、麻痺、昏睡、パニック発作、うっ血

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏、うつ、愉快感、性欲減退、不眠症、離人感、性感存感、落ち着かない、焦燥、気分の変動、感情の低下、感情の高揚、適切な用語を探すのが困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、失調、運動協調異常、平衡障害、記憶喪失、注意障害、記憶障害、震え、流暢性障害、感覚変化、感覚低下

この薬は空気や湿気に曝露しないよう密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の室温を維持することが重要です。これにより薬の効果と安全性を良好に保つことができます。

外形

白色または淡黄色を呈する粉末が入った上部が淡黄色、下部が白色の硬カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶