リリカCR徐放錠330ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日1回夕食後に投与します。\nそのまま飲み込む必要があり、分割したりつぶしたり噛んだりしてはいけません。\n初回用量として1日1回165 mgを投与でき、3日から7日後に1日1回330 mgまで増量可能です。\n必要に応じて7日おきに1日最大660 mgまで増量可能です。\n腎機能が低下した患者の場合、クレアチニンクリアランスに基づいて用量を

小児服用量

12歳未満の小児および12-17歳の若者については安全性および有効性データが十分ではないため投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中は気分の変化や憂鬱症状に注意深く観察する必要があります。 プレガバリンまたはこの薬の成分にアレルギーがある方は服用しないでください。 糖尿病患者は体重増加により血糖管理に影響を受ける可能性があるため、血糖薬の用量調整が必要な場合があります。 血管性浮腫のような重篤なアレルギー反応が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医療従事者に知らせてください。 高齢者はめまいや眠気が増加し、転倒などの事故リスクがあるため、服用初期には特に注意が必要です。 一部の患者では視界のぼやけや視力の変化が現れる可能性があり、このような症状が現れた場合は医師に相談する必要があります。 この薬を中止する際には、不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、急激な中止は避けるべきです。 薬物濫用の履歴がある患者はこの薬の濫用リスクが高くなる可能性があるため、服用時に注意が必要です。 腎機能が低下した患者は用量調整が必要であり、血液透析患者には推奨されません。 心疾患のある患者はうっ血性心不全のリスクがあるため、慎重に服用する必要があります。 この薬は中枢神経系抑制効果があるため、オピオイド系鎮痛剤などと併用すると呼吸抑制のリスクが増加するため注意が必要です。 妊娠初期には胎児に先天性欠損のリスクがあるため、妊婦は服用を避けるべきであり、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性は母乳を通じて薬剤が移行する可能性があるため、授乳を中止するか服用を中止することが推奨されます。 運転や機械操作時にめまいや眠気による事故リスクがあるため、服用後にこれらの症状が現れた場合はその活動を避ける必要があります。 過量服用の場合は錯乱、眠気、けいれんなどが現れる可能性があり、直ちに病院に行き適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子どもの手の届かないところに保管する必要があり、他の容器に移し替えることは避けるべきです。

重篤な副作用

重篤な浮腫（血管性浮腫、顔面浮腫、口周囲および上気道浮腫）、胸部の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色の悪さ、高熱を伴う重篤な発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口や目の粘膜痛、重篤な皮膚反応（スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症）、呼吸障害（呼吸困難、肺水腫、重度の呼吸抑制）、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、肝障害、突然で非常に重篤

軽度の副作用

めまい、眠気、悪心、口渇、便秘、下痢、嘔吐、疲労、頭痛、視界のぼやけ、複視、ふらつき、食欲増加、関節痛、背中の痛み、勃起不全、咳、皮膚発疹、接触皮膚炎、発汗、丘疹性発疹、じんましん、震え、不眠、不安、鬱、自殺念慮、発汗過多、血中アルニンアミノトランスフェラーゼ（ALT）の増加、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ（AST）の増加、血糖の増加、

この薬は空気や湿気が入らないよう密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

ピンク色のアーモンド型のフィルムコーティング徐放錠

包装単位

30錠/瓶