药品信息
利利卡CR缓释片330毫克(普瑞巴林)

利利卡CR缓释片330毫克(普瑞巴林)

处方药片剂경구
成分・含量
普瑞巴林›330mg / 1片
生产/进口商
비아트리스코리아(주)
外观
粉红色杏仁形薄膜涂层缓释片
包装
30片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 201802991 · 批准 2018.07.18 · 医保编码 073400270

核心摘要

主要用途
缓解周围神经病理性疼痛
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
本药应在每天晚餐后服用。 应整片吞服,不得分割、压碎或咀嚼。 可以作为起始剂量每日1次服用165毫克,并于3至7天后增加至每日1次330毫克。 如有必要,可以以7天为间隔增加至每日最大660毫克。 肾功能受损患者需根据肌酐清除率调整剂量。
儿童服用量
对12岁以下儿童及12-17岁青少年,由于缺乏足够的安全性和有效性资料,不推荐使用。

成分

进口商
비아트리스코리아(주)

功效・作用

缓解周围神经病理性疼痛

  • 周围神经病理性疼痛
查看批准原文

本药物用于治疗成年人患者因周围神经病变引起的疼痛。周围神经病理性疼痛主要表现为手脚的麻木、刺痛、灼烧感等多种形式,该药通过缓解这些症状来改善患者的生活质量。它通过控制因神经损伤导致的疼痛来减少不适并帮助提供舒适感。

服用方法

成人服用量

本药应在每天晚餐后服用。 应整片吞服,不得分割、压碎或咀嚼。 可以作为起始剂量每日1次服用165毫克,并于3至7天后增加至每日1次330毫克。 如有必要,可以以7天为间隔增加至每日最大660毫克。 肾功能受损患者需根据肌酐清除率调整剂量。

儿童服用量

对12岁以下儿童及12-17岁青少年,由于缺乏足够的安全性和有效性资料,不推荐使用。

注意事项

本药物可能增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此在服用期间应仔细观察是否有情绪变化或抑郁症状出现。 对普瑞巴林或本药成分过敏的人禁止服用。 糖尿病患者由于体重增加可能会影响血糖控制,因此可能需要调整降糖药物剂量。 如出现血管性水肿等严重过敏反应,应立即停止服用并告知医疗人员。 老年人可能会增加头晕或嗜睡的风险,因此在开始服用时需要特别小心,以免意外跌倒。 部分患者可能会出现视力模糊或视力变化,如有此症状请咨询医生。 停止使用时,可能出现失眠、头痛、焦虑等戒断症状,因此应避免突然停药。 有药物滥用史的患者在服药时需注意本药的滥用风险。 肾功能受损的患者需要调节剂量,而血液透析患者不推荐使用本药。 心脏病患者需谨慎使用,以免出现充血性心力衰竭的风险。 本药具有中枢神经系统抑制效应,与阿片类镇痛药等一起使用时可能增加呼吸抑制的风险,请予以注意。 妊娠初期可能对胎儿造成先天性畸形风险,因此妊娠妇女不宜服用,育龄女性应使用有效的避孕措施。 哺乳期女性需注意药物可能通过母乳传递,因此建议停哺或停药。 在驾驶或操作机械时,由于可能出现头晕或嗜睡,若出现这些症状应避免相关活动。 过量服用时可能出现意识混乱、嗜睡、癫痫等症状,应立即就医进行适当治疗。 本药应保存在儿童不能接触的地方,避免转移到其他容器中。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

严重肿胀(血管性水肿、面部肿胀、口周及上呼吸道肿胀)、胸闷、呼吸困难、冷汗、肤色苍白、伴随高热的严重皮疹、水泡、皮肤剥落、口/眼黏膜疼痛、严重皮肤异常反应(史蒂文斯-约翰逊综合症、毒性表皮坏死松解症)、呼吸问题(呼吸困难、肺水肿、严重呼吸抑制)、皮肤或眼睛发黄(黄疸)、肝脏异常、突然且非常严重的

轻微副作用

头晕、嗜睡、恶心、口干、便秘、腹泻、呕吐、疲劳、头痛、视力模糊、复视、眩晕、食欲增加、关节痛、背痛、阳痿、咳嗽、皮疹、接触性皮炎、出汗、丘疹性皮疹、荨麻疹、颤抖、失眠、焦虑、抑郁、自杀想法、多汗、血中丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高、天冬氨酸氨基转移酶(AST)升高、血糖升高,

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应保存在密闭容器中,以防空气或湿气侵入。推荐保存温度在1至30度的室温下。

外观·包装

外观

粉红色杏仁形薄膜涂层缓释片

包装单位

30片/瓶

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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