ルルカカプセル150ミリグラム(プレガバリン)

成人服用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 1) 末梢神経障害性疼痛: 開始用量1日150mg投与、3日から7日後に1日300mgまで増量可能、その後7日ごとに1日最大600mgまで増量可能です。 2) 中枢神経障害性疼痛: 開始用量1日150mg投与、1週間後に

小児服用量

満12歳未満の小児および満12-17歳の思春期患者については、安全性および有効性のデータが十分ではないため投与は推奨されません。

この薬は抗てんかん薬として使用され、服用中に自殺衝動や自殺行動、うつ病などの精神的健康の変化が見られるリスクが増加するため、これらの症状が現れた場合には直ちに医療従事者に知らせることが重要です。 この薬の成分にアレルギーがあるか、乳糖不耐症などの特定の遺伝的問題のある患者は服用してはいけません。 糖尿病患者は体重増加によって血糖コントロール薬の用量調整が必要になる場合があり、薬剤服用中に顔や口周りが膨れる血管性浮腫の症状が見られた場合は、直ちに服用を中止しなければなりません。 高齢者はこの薬服用時にめまいや眠気、意識喪失などの症状が現れることがあるため注意が必要であり、視界のかすみなどの視覚変化も報告されているため、症状が現れた場合は医療従事者に相談する必要があります。 この薬を突然中止した場合、不眠、頭痛、不安などの禁断症状が出る可能性があるため、医療従事者の指示に従って徐々に調整する必要があります。 薬物乱用歴のある患者は、この薬の誤用や依存の可能性が高く、服用時には注意が必要であり、薬物乱用の症状が現れていないか観察することが必要です。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要になる場合があり、重度の心疾患患者も注意して服用しなければなりません。 この薬は中枢神経系抑制効果のある他の薬剤と併用した場合、呼吸抑制のリスクがあるため、特にオピオイド鎮痛薬と一緒に服用する際には注意が必要です。 妊娠初期には胎児の奇形リスクがあるため、妊娠中または妊娠の計画がある女性は服用前に必ず医療従事者と相談し、効果的な避妊法を使用することが推奨されます。 授乳中にはこの薬が母乳に移行し乳児に影響を及ぼす可能性があるため、授乳の有無と薬剤服用について医療従事者に相談すべきです。 運転や機械操作など注意力を要する活動はこの薬服用後にめまいや眠気がある可能性があるため、症状が完全に消失するまで避けることが安全です。 過量服用時には混乱、眠気、うつ症状などが現れる可能性があり、必要に応じて血液透析などの治療が必要になるかもしれないため、直ちに医療機関を受診する必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（血管浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が悪くなる、高熱とともに出る重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚や目が黄変する（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然の非常にひどい頭痛、雷鳴頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏、うつ、不安感、性欲減退、不眠、離人症、性快感異常、落ち着きのなさ、不安、気分障害、感情の低下、感情の高まり、適切な用語を見つけるのが困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不全、無関心、運動失調、運動協調障害、平衡障害、記憶喪失、注意障害、記憶障害、震え、音声障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気に敏感なため、必ず密閉された容器に保管しなければなりません。保管温度は15度から30度の室温を維持することが重要です。

外形

白色または淡い黄色の粉末が入った上部白色、下部白色の硬カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶