药品信息
鲁鲁卡胶囊150毫克(普瑞巴林)

鲁鲁卡胶囊150毫克(普瑞巴林)

处方药硬胶囊경구
成分・含量
普瑞巴林›150mg / 1粒
生产/进口商
(주)중헌제약
外观
装有白色至淡黄色粉末的上部白色、下部白色的硬胶囊
包装
30胶囊/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 201802297 · 批准 2018.06.01 · 医保编码 053300300

核心摘要

主要用途
外周及中枢神经病理性疼痛治疗,癫痫部分性发作辅助治疗,改善纤维肌痛
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
本药物应每日分两次口服服用,与食物无关。 1. 神经病理性疼痛 1)外周神经病理性疼痛:起始剂量为每日150毫克,3天至7天后可增加至每日300毫克,随后可每7天增加至每日最大600毫克。 2)中枢神经病理性疼痛:起始剂量为每日150毫克,1周后可增加至每日300毫克。
儿童服用量
12岁以下儿童及12-17岁青少年患者的安全性和有效性资料不充分,因此不建议使用。

成分

生产厂家
(주)중헌제약

功效・作用

外周及中枢神经病理性疼痛治疗,癫痫部分性发作辅助治疗,改善纤维肌痛

  • 外周神经病理性疼痛,中枢神经病理性疼痛,部分性发作,纤维肌痛
查看批准原文

本药物对成年人的外周及中枢神经病理性疼痛治疗有效。此外,它也用作癫痫患者中伴发或不伴发全身症状的部分性发作的辅助治疗。同时也有助于纤维肌痛的治疗。因此,本药物广泛用于多种神经系统疾病及疼痛管理。

服用方法

成人服用量

本药物应每日分两次口服服用,与食物无关。 1. 神经病理性疼痛 1)外周神经病理性疼痛:起始剂量为每日150毫克,3天至7天后可增加至每日300毫克,随后可每7天增加至每日最大600毫克。 2)中枢神经病理性疼痛:起始剂量为每日150毫克,1周后可增加至每日300毫克。

儿童服用量

12岁以下儿童及12-17岁青少年患者的安全性和有效性资料不充分,因此不建议使用。

注意事项

本药物作为抗癫痫药物使用,可能增加服用期间出现自杀冲动或自杀行为、抑郁等心理健康变化的风险,因此如出现这些症状,及时告知医疗人员非常重要。 对本药成分过敏或有乳糖不耐症等特定遗传问题的患者不应服用。 糖尿病患者可能因体重增加而需要调整血糖控制药物的剂量,服用期间如出现面部或口周肿胀的血管性水肿症状,应立即停止用药。 老年人服用本药物时易出现头晕、嗜睡、意识丧失等症状,需格外小心,且有报告指出视力变化如视线模糊等症状,如出现此类症状应咨询医疗人员。 若突然停止本药,会出现失眠、头痛、焦虑等戒断症状,因此应根据医疗人员的指示逐步调整用药。 有药物滥用史的患者应特别注意本药物的误用或依赖可能性,以及监测是否出现药物滥用的症状。 肾功能减退的患者可能需要调整剂量,严重心脏病患者也应谨慎服用。 本药物与其它具有中枢神经系统抑制作用的药物合用,可能存在呼吸抑制风险,特别是与阿片类止痛药一起服用时需特别小心。 怀孕初期存在胎儿畸形的风险,因此怀孕或计划怀孕的女性在服用前务必咨询医疗人员,建议使用有效的避孕措施。 哺乳期内,本药物可能通过母乳传递给婴儿,引起影响,因此应咨询医疗人员关于哺乳与用药的相关问题。 进行需要注意力的活动如驾驶或操作机械时,服用本药后可能会出现头晕或嗜睡,因此在症状完全消失前应避免进行相关活动。 过量服用时可能出现混乱、嗜睡、抑郁等症状,如有需要,可能需进行血液透析等治疗,务必及时就医。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹,严重肿胀(血管性水肿),胸闷,呼吸困难,冷汗,苍白,伴有高热的严重皮疹,水泡,皮肤脱落,口/眼黏膜疼痛,呼吸急促或呼吸困难,哮喘发作,咳嗽+发热伴随的呼吸异常,皮肤或眼睛变黄(黄疸),全身极度乏力,突然且极为严重的头痛,闪电头痛,发作,意识混乱,视力异常,麻痹

轻微副作用

头晕,嗜睡,混乱,方向感障碍,刺激过敏性,抑郁,愉悦感,性欲减退,失眠,离人症,性快感异常,焦虑不安,躁动,情绪波动,情绪降低,情绪升高,适当术语寻找困难,幻觉,异常梦境,性欲增加,恐慌发作,抑制失调,麻木,协调失调,平衡障碍,记忆丧失,注意力障碍,记忆力障碍,颤抖,言语障碍,感觉异常,感觉降低

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药物对空气和湿气敏感,必须存放在密闭容器中。保持15至30度的室温存放非常重要。

外观·包装

外观

装有白色至淡黄色粉末的上部白色、下部白色的硬胶囊

包装单位

30胶囊/瓶

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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