リリーフカプセル75ミリグラム(プレガバリン)

成人用量

この薬はプレガバリンとして1日2回に分けて経口投与を行い、食物に関係なく服用します。 1. 神経障害性疼痛 1) 末梢神経障害性疼痛 開始用量として1日150 mgを投与可能であり、3日から7日後に1日300 mgまで増量可能です。 必要に応じて7日間隔で1日最大600 mgまで増量可能です。 2) 中枢神経障害性疼痛 開始用量

小児用量

12歳未満の小児と12〜17歳の青少年に対しては、安全性と有効性に関するデータが不足しているため投与が推奨されません。

この薬は服用中に自殺衝動や自殺行動、うつ症状などが現れる可能性があるため、患者と保護者はこれらの変化を注意深く観察する必要があります。 この薬に対して過敏症のある患者は使用しないでください。 糖尿病患者は、この薬の服用後に体重が増加し血糖調整薬の用量調整が必要になる場合があるため、注意が必要です。 この薬の服用中に血管浮腫、特に顔や口の周りが腫れる症状が現れた場合は、即座に服用を中止し医療従事者に相談してください。 高齢者はこの薬によってめまいや眠気が生じ、転倒やけがの危険があるため、最初の服用時に特に注意が必要です。 一部の患者ではこの薬の服用後に視界がぼやけたり視力の変化が現れることがあるため、異常を感じた場合は医療従事者に知らせる必要があります。 この薬を急に中止すると、不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従い徐々に減量する必要があります。 薬物乱用や精神疾患の病歴のある患者は、この薬の誤用や依存のリスクが高いため、注意深く観察する必要があります。 腎機能が低下している患者は、この薬の用量を調整する必要があり、重度の心疾患のある患者も慎重に使用する必要があります。 この薬とオピオイド系鎮痛薬を同時に服用すると、中枢神経系抑制効果が増加し呼吸抑制のリスクがあるため注意が必要です。 妊娠初期には胎児の奇形のリスクがあるため妊婦はこの薬を服用しない方が良く、妊娠可能な女性は効果的な避妊を行う必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳を通じて赤ちゃんに影響を与える可能性があるため、授乳を中止するか薬の服用を中止することを考慮する必要があります。 運転や機械の操作など集中力が必要な活動は、この薬の服用後にめまいや眠気が収まるまで避ける必要があります。 過量服用した場合、混乱、眠気、発作などの深刻な症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関で治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えないのが安全です。 服用中に皮膚に重度の発疹や浮腫、呼吸困難などの症状が現れた場合は直ちに服用を中止し緊急治療を受けるべきです。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、血管浮腫、顔の浮腫、胸部の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、高熱とともに重度の発疹、水疱、皮膚がむける、口/目の粘膜の痛み、スティーブンス-ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、呼吸障害、呼吸抑制、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるさ、肝機能異常

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、うつ、幸福感、性欲減退、不眠症、二人称感覚、性的感覚異常、そわそわ、焦燥感、気分動揺、感情低下、感情上昇、適切な用語を見つけるのが難しい、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不全、無感動、失調、運動協調異常、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、発音障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気が入らないよう密閉された容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために15度から30度の室温で保管することが重要です。

外形

白色の粉末が入った上部赤褐色、下部白色の硬カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶, 100カプセル/瓶