キュロリカカプセル75ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日2回に分けて、食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 開始用量は1日150 mg投与し、3日から7日後に1日300 mgまで増量可能で、必要に応じて7日間隔で1日最大600 mgまで増量可能。 - 中枢神経障害性疼痛: 開始用量は1日150 mg投与し、1週間後に1日300 mg増量、

小児服用量

満12歳未満の小児及び満12-17歳の青年に対しては安全性及び有効性の資料が十分でないため投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを高める可能性があるため、服用中に気分の変化や行動の異常が見られた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 プレガバリンまたはこの薬の成分にアレルギーがある場合は服用を避けてください。 乳糖不耐症など特定の遺伝性疾患のある患者もこの薬を服用してはいけません。 糖尿病患者は体重増加による血糖コントロール薬の用量調整が必要かもしれません。 血管浮腫の症状が現れた場合は直ちに服用を中止してください。 高齢者はめまいや眠気による怪我のリスクがあるため注意が必要であり、視界のぼやけなどの視力変化が見られることがあります。 この薬を突然中止すると不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医療従事者と相談しながら服用を調整する必要があります。 薬物乱用の歴史がある患者はこの薬の乱用リスクが高いため注意して服用すべきです。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要な場合があります。 心疾患のある患者も注意して使用する必要があります。 オピオイド鎮痛剤と併用すると中枢神経系抑制のリスクがあるため注意が必要です。 妊娠初期には胎児に影響を及ぼす可能性があるため、妊娠中または妊娠の計画がある女性は必ず医療従事者に相談してください。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか服用を中止することを検討する必要があります。 運転や機械操作などの危険な活動は、この薬服用後にめまいや眠気が取れるまで避けることが望ましいです。 重篤な皮膚反応が見られることがあるため、皮膚の発疹や浮腫が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。 過量服用した場合には混乱、眠気、抑うつ、発作などが現れることがあるため、直ちに緊急治療を受ける必要があります。 子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

重篤な副作用

じんましん、ひどいむくみ、血管浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、発熱、重篤な発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口腔粘膜痛、眼粘膜痛、呼吸が苦しくなるまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸障害、皮膚または目が黄色くなる、全身的に非常に倦怠感、突然かつ非常にひどい頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏、抑うつ、幸福感、性欲減少、不眠症、いないる感、性感異常、そわそわ、焦り、気分の変動、感情の低下、感情の高まり、適切な用語を見つけることの難しさ、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、音声障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。これにより、薬の効果と安全性を長期間維持することができます。

外形

上部が茶色、下部が白色の硬カプセルの中に白色粉末が入っている

包装単位

30カプセル/瓶、60カプセル/瓶