リリカカプセル25ミリグラム（プレガバリン）

成人用量

この薬はプレガバリンとして1日総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 開始用量 1日150 mg投与 3日から7日後に1日300 mgまで増量可能 必要に応じて7日間の間隔で1日最大600 mgまで増量可能 - 中枢神経障害性疼痛: 開始用量 1日150 mg投与

小児用量

12歳未満の小児および12-17歳の青少年に対する安全性および有効性の資料が不足しているため、投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中はうつ病や気分変化、行動の異常兆候に注意深く観察する必要があります。 この薬の成分にアレルギーがある、または遺伝的な乳糖分解障害がある患者は服用してはいけません。 糖尿病患者は体重増加のために血糖調節薬の用量調整が必要な場合があるので注意が必要です。 血管浮腫などの過敏反応が現れた場合は、直ちに服用を中止しなければなりません。 高齢者はめまいや眠気、意識低下などの症状が現れる可能性があるため、服用初期には特に注意が必要です。 視界のぼやけや視力の変化が現れることがあるので、そのような症状が現れた場合は医療従事者に相談する必要があります。 この薬を中止する際には、不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が現れることがあるため、医療従事者の指示に従うべきです。 薬物乱用歴のある患者にはこの薬の誤用や乱用のリスクがあるため、服用前に慎重な評価が必要です。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要な場合があります。 心疾患のある患者はこの薬服用時に注意が必要です。 オピオイド系鎮痛剤と併用すると中枢神経系抑制効果が増強する可能性があるため注意が必要です。 呼吸器系または神経系の疾患、高齢者などは重度の呼吸抑制のリスクがあるため、服用時に注意が必要です。 妊娠初期には胎児に悪影響を与える可能性があるため、妊婦は服用しないことが推奨され、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行するため、授乳中の服用は推奨されません。 運転や機械操作などの危険な活動はこの薬服用後にめまいや眠気がある可能性があるため、注意が必要です。 重度の皮膚反応がまれに現れる可能性があるため、皮膚発疹や浮腫などの症状が出た場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 過量服用した場合には混乱、眠気、うつ病などの症状が現れる可能性があり、必要に応じて血液透析などの治療が必要となる場合があります。 子供の手の届かない安全な場所に保管し、別の容器に移し替えないことが推奨されます。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、血管浮腫、顔面の腫れ、顔面、口周りおよび上気道の浮腫、胸部の圧迫感、呼吸困難、ショック、アナフィラキシー様症状、皮膚粘膜勉強症候群（スティーブンス・ジョンソン症候群）、毒性表皮壊死症、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、呼吸問題、呼吸抑制、肺浮腫、肝不全

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、うつ、幸福感、性欲減退、不眠症、他人に感じる感覚異常、性感覚異常、落ち着かない、焦燥、気分変動、感情低下、感情上昇、適切な用語を探す難しさ、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不可能、無感動、運動失調、運動協調異常、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、言語障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気にさらされないよう、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の室温を維持することが重要です。このように保管することで、薬の効果を安全に維持することができます。

外形

白または淡い黄色の粉が入った上部白色、下部白色の硬カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶