現代プレガバリン錠75ミリグラム

成人服用量

この薬は1日当たりの総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 神経障害性疼痛（末梢および中枢）：初回用量として1日150mgを投与し、3日から7日後に1日300mgまで、さらに7日ごとに1日最大600mgまで増量することができます。 てんかん：初回用量1日150mg、1週間後に1日300mgまで増量し、必要に応じて1

小児服用量

満12歳未満の小児および12～17歳の青年に対しては安全性および有効性のデータが不足しているため投与が推奨されていません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを高める可能性があるため、治療中にうつ病や気分の変化が現れた場合は、直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬に対して過敏症のある患者は服用すべきではありません。 糖尿病患者は体重増加により血糖調整薬の用量調整が必要になる場合があるため、注意が必要です。 血管浮腫の症状、例えば顔や口の周りが腫れる症状が現れた場合は、直ちにこの薬の服用を中止する必要があります。 高齢者はめまいや眠気により転倒リスクが高まる可能性があるため、この薬の服用初期に特に注意が必要です。 一時的な視野のぼやけや視力の変化が現れることがあり、これらの症状は薬を中止すると改善される場合があります。 この薬を突然中止すると、不眠症、頭痛、不安などの離脱症状が現れる可能性があるため、徐々に中止することが推奨されます。 薬物乱用歴のある患者はこの薬に対する依存リスクが高まる可能性があるため、服用時に注意が必要です。 腎機能が低下している患者はこの薬の用量を調整する必要があります。 心疾患のある患者はこの薬を服用する際にうっ血性心不全などの心臓の問題が発生する可能性について慎重に管理する必要があります。 この薬とオピオイド系鎮痛薬を一緒に服用する場合、中枢神経系抑制効果が増加し、呼吸困難などのリスクがあるため注意が必要です。 妊娠初期には胎児の奇形リスクがあるため、妊婦はこの薬を服用しない方が良く、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか、薬の服用を中止することを検討する必要があります。 運転や機械操作など危険な活動は、この薬を服用した後、めまいや眠気が完全に消えるまで避けるべきです。 過量服用の場合、混乱、眠気、抑うつなどの症状が現れることがあり、その場合、必要に応じて血液透析などの治療が必要となる場合があります。 子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発熱と共に重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜痛、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色く変わる（黄疸）、全身に強い倦怠感、突然で強い頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚異常、刺激過敏性、抑うつ、幸福感、性欲減退、不眠症、離人症、性感受性亢進、不安、焦燥感、気分変動、感情減退、感情高揚、適切な用語を見つけるのが難しい、幻覚、非正常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制困難、無感動、協調運動障害、平衡障害、記憶喪失、注意欠陥、記憶力障害、震え、構音障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気から保護するため、必ず密封された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが推奨されます。

外形

白色または淡い黄色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶