ジェニュワン生理食塩注射液（塩化ナトリウム）

成人投与量

塩化ナトリウムとして通常20～1,000mLを皮下注射、静脈注射、点滴静脈注射または直腸に注入します。 投与量、投与速度は年齢、体重、症状に応じて適切に増減します。

この薬はガラスアンプルを使用する際にガラスの破片が混入する可能性があるため、アンプルを慎重に切断する必要があります。 特に子供や高齢者に投与する際には特に注意が必要です。 この薬は高ナトリウム血症、水分過剰状態、浮腫及び腹水を伴う肝硬変患者には使用してはいけません。 心臓、循環器系の機能障害がある患者や腎障害、低蛋白血症、低ナトリウム血症、低カリウム血症、高塩素血症患者には慎重に投与する必要があります。 末梢または肺浮腫、妊娠高血圧症候群患者、アルドステロン症やナトリウム排泄関連の治療を受けている患者、子供及び高齢者にも注意が必要です。 大量または急速投与時にうっ血性心不全、浮腫、アシドーシス、血清電解質異常といった副作用が発生することがあります。 投与過程で発熱、注射部位の感染、局所痛、静脈炎、血管外漏出、過剰な血量などの副作用が現れることがあります。 異常反応が現れた場合は直ちに投与を中止し、患者を評価した後に適切な処置を行う必要があります。 経口以外の治療中には体液バランス、電解質濃度、酸塩基平衡の変化を定期的に検査してモニタリングする必要があります。 妊婦、授乳中の女性、妊娠可能な女性、新生児、幼児、子供、高齢者に投与する際には特別な注意が必要であり、特に高齢者は投与速度を遅くし、用量を調整する必要があります。 この薬の容器はDEHPを含むPVC材質であり、DEHP曝露によるリスクは非常に低いため使用を避ける必要はありません。 調製時には薬剤が適切に溶解されているか確認し、投与前には色変化や沈殿物がないかを検査する必要があります。 投与前に患者の皮膚と器具を清潔に消毒し、寒い天候では体温程度に薬剤を温めてから使用する必要があります。 開封後または他の薬と混合した後は直ちに使用し、残った薬は廃棄する必要があります。 投与する際はゆっくりと注入し、副作用の発生リスクを減らすようにします。

重篤な副作用

うっ血性心不全、浮腫、アシドーシス、血清電解質異常

軽度の副作用

発熱、注射部位の感染、局所痛または反応、静脈刺激、注射部位からの静脈血栓症または静脈炎、血管外漏出、過剰な血量

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、温度は1度から30度の間の室温で保管することが望ましいです。 こうして保管することで薬の効果を長く維持することができます。

外形

外部は半透明の高密度ポリエチレンで包装された無色透明な点滴用プラスチック容器または無色透明なガラス容器に充填された無色透明な点滴用注射剤

包装単位

50mL/パック、100mL/パック、110mL/パック、20mL × 10バイアル