ニューロカバフィジカプセル300ミリグラム（プレガバリン）

成人用量

この薬は1日の総投与量を1日2回に分けて、食事の有無に関わらず経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 1) 末梢神経障害性疼痛: 開始用量は1日150 mgとし、3日から7日後に1日300 mgまで増量可能です。必要に応じて7日間隔で1日最大600 mgまで増量できます。 2) 中枢神経障害性疼痛: 開始用量は1日150 mg投与

小児用量

12歳未満の小児および12～17歳の思春期患者に対しては安全性および有効性に関する十分なデータがないため投与が推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に気分の変化やうつ症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある場合は服用を避けるべきです。 糖尿病患者はこの薬の服用により体重が増加する可能性があるため血糖コントロール薬の用量調整が必要となることがあります。 顔や首、口の周りが腫れたり呼吸困難な症状が現れた場合は直ちに薬の服用を中止し医療従事者に相談する必要があります。 高齢者はめまいや眠気が強くなることがあり転倒やけがのリスクが高くなるため注意が必要です。 この薬は視界が曇ったり視力変化が起こる可能性があるため、こうした症状が現れた場合は医療従事者に知らせる必要があります。 この薬を突然中止すると不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医療従事者と相談しながら徐々に減らすべきです。 薬物乱用のリスクがあるため、薬物乱用の歴史がある患者は特に注意が必要で、薬物使用中に異常行動が現れた場合は直ちに報告する必要があります。 腎機能が低下している患者はこの薬の用量調整が必要となることがあります。 心疾患がある患者はこの薬の服用に際し注意が必要で、心不全の症状が現れた場合は医療従事者に相談する必要があります。 中枢神経系抑制効果のある他の薬物と併用する場合、眠気や呼吸抑制のリスクが増加するため注意が必要です。 妊娠中の女性は胎児に影響を及ぼす可能性があるため、妊娠初期には服用しない方が良いとされており、妊娠可能な女性は効果的な避妊方法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか薬の服用を中止することを検討する必要があります。 運転や機械の操作など注意を要する活動はこの薬を服用後、めまいや眠気が収まるまでは行わないようにするべきです。 皮膚に重度の発疹や浮腫、呼吸困難といった症状が現れた場合は直ちに薬の服用を中止し医療従事者に知らせる必要があります。 過剰摂取の場合には混乱、眠気、うつ病、発作などの症状が現れる可能性があるため、直ちに緊急治療を受ける必要があり、必要に応じて血液透析が行われることがあります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えることは避けるべきです。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（血管性浮腫、顔面浮腫、口周囲および上気道浮腫）、胸部の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱を伴う重篤な発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、スティーブンズ・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳＋発熱が伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常に脱力感、急

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏、うつ、幸福感、性欲減退、不眠、二重幻視、性快感異常、落ち着きのなさ、焦燥、気分の変動、感情の低下、感情の高揚、適切な用語を探すのが難しさ、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動协调障害、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、構音障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気にさらされないよう密閉された容器に保管する必要があり、室温1度から30度の間で保管するのが安全です。このように保管することで薬の効果を維持し変質を防ぐことができます。

外形

白から薄黄の粉を含む上部赤褐色、下部白色の硬カプセル

包装単位

30C/瓶