表示中の薬パリスペリドン徐放錠6ミリグラム(パリペリドン)
パリペリドン 6mg
錠剤 · 医療用医薬品
ミョンイン製薬株式会社

品目基準コード 201707660 · 承認 2017.10.30 · 保険コード 651904600
統合失調症、統合失調感情障害の急性期治療
この医薬品は統合失調症(精神分裂病)および統合失調感情障害の急性治療に使用されます。
成人(18歳以上) 本剤はパリペリドンとして6mgを1日1回、朝に経口投与する。本剤は食事とともに、または空腹時に投与する方法を一貫して維持し、変更しない。初回用量の調整は必要ない。一部の患者では、パリペリドンとして1日1回3-12mgの用量範囲で、低用量または高用量が有益な場合がある。用量調整は、臨床的な再評価後にのみ行う。増量が必要な場合は、少なくとも5日間隔で1日3mgずつ増量することが推奨される。 統合失調感情障害 -成人(18歳以上) 本剤はパリペリドンとして6mgを1日1回、朝に経口投与する。本剤は食事とともに、または空腹時に投与する方法を一貫して維持し、変更しない。初回用量の調整は必要ない。一部の患者では、パリペリドンとして1日1回3-12mgの用量範囲で、低用量または高用量が有益な場合がある。用量調整は、臨床的な再評価後にのみ行う。増量が必要な場合は、少なくとも4日間隔で1日3mgずつ増量することが推奨される。 本剤は液体とともに錠剤のまま飲み込んで服用し、かんだり、割ったり、粉砕したりしてはならない。本剤は、薬物を一定の速度で放出するよう設計された非吸収性の膜の中に含まれている。不溶性のコア成分とともに、錠剤の形をした膜は体外に排泄される。便中に錠剤の形をした排泄物が見られても、心配する必要はない。 軽度および中等度の肝機能障害患者(Child-Pugh分類AおよびB)では、用量調整は必要ない。重度の肝機能障害患者では検討されていない。 薬剤の投与は、患者の腎機能の状態に応じて個別に行う必要がある。 軽度の腎機能障害患者(クレアチニンクリアランス50ml/min以上80ml/min未満):初回推奨用量として3mgを1日1回投与できる。臨床的な再評価後、1日最大6mgまで増量できる。 中等度または重度の腎機能障害患者(クレアチニンクリアランス10ml/min以上50ml/min未満):初回推奨用量として1.5mgを1日1回投与できる。臨床的な再評価後、1日最大3mgまで増量できる。 本剤はクレアチニンクリアランスが10ml/min未満の患者では検討されていないため、これらの患者への本剤の投与は推奨されない。 高齢者では腎機能が低下している場合があるため、腎機能の状態に応じて用量調整が必要となることがある。一般に、腎機能が正常な高齢者に対する推奨用量は、腎機能が正常な成人と同じである。中等度および重度の腎機能障害患者(クレアチニンクリアランス10ml/min以上50ml/min未満)では、本剤の最大推奨用量は3mgを1日1回である(用法・用量の「腎機能障害患者」の項参照)。
青年(12歳以上17歳以下):本剤はパリペリドンとして3mgを1日1回、朝に経口投与する。本剤は食事とともに投与するか空腹時に投与するかを一貫させ、途中で変更しない。初期用量の調整は必要ない。一部の患者では、パリペリドンとして1日1回6-12mgの用量範囲で、より高用量が有益な場合がある。用量調整は臨床的な再評価後にのみ実施する。増量が必要な場合は、少なくとも5日間隔で1日3mgずつ増量する。 51kg未満:6mg 51kg以上:12mg
この薬は高齢の認知症関連精神病患者に使用する際には死亡率が増加する可能性があるため注意が必要です。 この薬を使用する前に静脈血栓症のリスク要因を確認し、予防措置を講じる必要があります。 この薬や成分にアレルギーがある場合、重度の消化管狭窄や嚥下困難がある患者、授乳中の女性、特定の遺伝性疾患がある患者には投与しません。 心血管疾患、てんかん、腎障害、糖尿病を持つ患者など、一部の疾患を持つ患者には慎重に使用する必要があります。 この薬は心拍異常、消化器系の問題、中枢神経系の異常、精神的な症状など、さまざまな副作用を引き起こす可能性があるため、注意が必要です。 QT間隔延長を引き起こす可能性があるため、関連薬と同時に服用したり、先天性QT延長症候群の患者には使用しないでください。 神経遮断薬悪性症候群、遅発性ジスキネジア、高血糖、体重増加、起立性低血圧、発作のリスクなど、さまざまな重篤な副作用の可能性があるため、モニタリングが必要です。 妊娠中にはこの薬の安全性が確立されていないため、利益がリスクを上回る場合にのみ使用すべきで、授乳中の女性はこの薬を服用しないべきです。 小児の場合、12歳未満は安全性や有効性が確認されていません。 過量服用した場合は、直ちに医療スタッフに相談し、適切な緊急処置を受けるべきです。 この薬は運転や機械操作時に注意が必要であり、他の中枢神経系の薬物やアルコールと併用すると副作用が増加する可能性があります。 薬物相互作用の可能性があるため、服用中の他の薬との関係を必ず確認する必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、湿気と直射日光を避けて保管する必要があります。
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すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気と湿気が入らないように密閉された容器に保管し、温度は15度から30度の間の涼しい場所に置くことが望ましいです。 湿気の多い場所は薬の効果を低下させる可能性があるため避けるべきです。
明るい黄色の円形徐放性フィルムコーティング錠
30錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬パリペリドン 6mg
錠剤 · 医療用医薬品
ミョンイン製薬株式会社

パリペリドン 9mg
錠剤 · 医療用医薬品
名人製薬(株)

パリペリドン 3mg
錠剤 · 医療用医薬品
明仁製薬株式会社

パリペリドン 6.3mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)韓国ヤンセン

パリペリドン 2.1mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)韓国ヤンセン

パリペリドン 4.2mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)韓国ヤンセン
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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