プロキンカプセル150ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日の総投与量を1日2回に分けて食事に影響されず経口投与します。 1. 神経病症性疼痛 - 末梢神経病症性疼痛：開始用量として1日150mg投与。3日から7日後に1日300mgまで増量可能。必要に応じて、7日間隔で1日最大600mgまで増量可能。 - 中枢神経病症性疼痛：開始用量として1日150mg投与。1週間後に1日

小児服用量

12歳未満の小児及び12-17歳の青年については安全性及び有効性のデータが不十分であるため投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動または自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に気分や行動に異常が生じた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある場合や特定の遺伝性疾患がある場合は服用を避けるべきです。 糖尿病患者はこの薬の服用により体重が増加する可能性があるため、血糖コントロール薬の用量調整が必要になることがあります。 血管浮腫のようなアレルギー反応が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療提供者に知らせなければなりません。 高齢者はこの薬を服用する際、めまいや眠気により転倒のリスクがあるため注意が必要です。 この薬の服用中に視界がぼやけたり視力が変化することがあり、症状が持続する場合は医師に相談すべきです。 この薬を突然中止すると不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って服用を調整する必要があります。 薬物乱用歴のある患者はこの薬の誤用または依存のリスクが高くなるため、慎重に服用すべきです。 腎機能が低下している患者はこの薬の用量調整が必要になることがあります。 重度の心疾患を有する患者はこの薬服用時に注意が必要です。 中枢神経系抑制作用を有する他の薬剤と併用する場合、眠気や呼吸抑制のリスクが増加することがあるため注意が必要です。 妊娠初期には胎児奇形のリスクがあるため、妊娠中または妊娠を計画している女性は服用前に必ず医師に相談すべきです。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか薬物服用を中止する方針について医師と相談すべきです。 運転や機械操作など、集中力を必要とする活動を行う際にはこの薬によるめまいや眠気のために事故のリスクがあるため、注意が必要です。 過剰摂取時には重度の眠気、混乱、発作が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を受診し適切な治療を受ける必要があります。 子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないのが安全です。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（血管性浮腫、顔面浮腫を含む）、胸部の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が青白くなる、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口や目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応（スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症など）、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳や発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目の黄染（黄疸）、全身が非常に悪化する

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、抑うつ、快感減少、不眠症、離人症、性感の変異、落ち着きのなさ、不安、気分の変動、感情低下、感情上昇、適切な用語を見つけるのに苦労、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、失調、運動協調異常、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、発声障害、感覚異常、感覚減少

この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の室温を維持するのが望ましいです。

外形

白色粉末が入った上下白色のハードカプセル剤

包装単位

30カプセル／瓶、60カプセル／瓶