リカバリンカプセル75ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日の総投与量を1日2回に分けて食物に関係なく経口投与します。 1. 神経病性疼痛 - 末梢神経病性疼痛: 開始用量は1日150 mgを投与し、3日から7日後に1日300 mgまで増量可能、以降7日間隔で1日最大600 mgまで増量可能 - 中枢神経病性疼痛: 開始用量は1日150 mg、1週間後...

小児服用量

満12歳未満の小児および満12歳から17歳の青年患者については、安全性および有効性のデータが十分でないため投与は推奨されない。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に気分や行動に異常な変化が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 この薬に過敏症のある患者は服用を避けるべきであり、糖尿病患者は体重増加により血糖コントロールに影響を受ける可能性があるため、注意が必要です。 血管浮腫などのアレルギー反応が現れた場合は直ちに服用を中止し、高齢者はめまいや眠気による転倒のリスクがあるため注意が必要です。 視界のぼやけや視力の変化が生じる可能性があるため、これらの症状が現れた場合は医師に相談する必要があります。 薬の服用を突然中止すると、不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に減量する必要があります。 薬物乱用のリスクがあるため、過去に薬物乱用の履歴がある患者は特に注意が必要であり、服用中に薬物の誤用や依存症の症状が現れるかどうかを観察する必要があります。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要な場合があります。 心疾患のある患者も慎重に服用するべきであり、この薬とオピオイド鎮痛薬を併用する場合は中枢神経系抑制のリスクが増加するため注意が必要です。 この薬はめまいや眠気を引き起こす可能性があるため、運転や機械操作を行う際には注意が必要です。 妊娠初期には胎児奇形のリスクがあるため、妊婦はこの薬を服用しない方が望ましく、妊娠可能な女性は効果的な避妊方法を使用するべきです。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか薬の服用を中止する方法について相談する必要があります。 過剰服用の場合には混乱、眠気、うつ症状などの症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を受診し、必要に応じて血液透析などの治療が必要となる場合があります。 子供の手の届かないところに保管するべきであり、薬を他の容器に移し替えることは事故を引き起こす可能性があるため注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫、顔面、口周囲および上気道の浮腫、皮膚粘膜障害、スティーブンス・ジョンソン症候群、有毒表皮壊死症、冷や汗、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、アナフィラキシー様症状、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/眼の粘膜の痛み、息苦しさまたは呼吸困難、喘息発作、咳および発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色く変わる（黄疸）

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、過敏性、うつ、嬉しさ、性欲減少、不眠、二人認識、性感異常、落ち着かなさ、焦燥感、気分動揺、感情低下、感情上昇、適切な用語を見つけるのが困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、感情鈍麻、運動失調、平衡障害、記憶喪失、注意欠陥、記憶力障害、震え、構音障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気にさらされないよう密閉容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の涼しい場所が適切です。

外形

白色の粉末が入った上部赤褐色、下部白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶、100カプセル/瓶