リリベアカプセル300mg（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分けて、食事の影響を受けずに経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 -末梢神経障害性疼痛: 開始用量は1日150mgを投与し、3〜7日後に1日300mgまで増量し、必要に応じて7日間隔で最大600mgまで増量可能です。 -中枢神経障害性疼痛: 開始用量は1日150mgを投与し、1週間後に1日300mgまで

小児服用量

12歳未満の小児と12〜17歳の青少年に対しては安全性および有効性の資料が十分でないため投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に抑うつや気分の変化が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 この薬に対して過敏症があるか、乳糖分解が問題のある患者は服用しないでください。 糖尿病患者は体重増加により血糖コントロール薬の用量調整が必要な場合があるため注意が必要です。 血管浮腫などのアレルギー反応が現れた場合は直ちに薬の服用を中止する必要があります。 高齢者はめまいや眠気による不注意な事故が発生する可能性があるため、服用初期に特に注意が必要です。 視界がぼやけたり視力の変化が現れる可能性があり、症状が現れた場合は医師に相談する必要があります。 この薬を突然中止すると不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に減量する必要があります。 薬物乱用のリスクがあるため、過去に薬物乱用の経歴がある患者は特別な注意が必要です。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要となる場合があります。 心疾患のある患者はこの薬の服用時には慎重な観察が必要です。 オピオイド鎮痛剤と併用すると中枢神経系の抑制作用が強化され、呼吸抑制のリスクがあるため注意が必要です。 妊娠初期には胎児に奇形が発生するリスクがあるため妊娠中の服用を避けるべきであり、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳を通じて赤ちゃんに影響を与える可能性があるため服用を避けるか授乳を中止する必要があります。 運転や危険な機械操作の際はめまいや眠気による事故のリスクがあるため注意が必要です。 過剰摂取時には混乱、眠気、発作などが現れる可能性があるため、直ちに病院に行かなければなりません。 子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えることは避けてください。 この薬の服用中に皮膚に重度の発疹や浮腫などの異常反応が現れた場合は直ちに服用を中止し、医師に相談する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ、浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または眼の黄変、黄疸、全身の著しい倦怠感、急性かつ非常にひどい頭痛、稲妻頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、

軽度の副作用

めまい、眠気、口渇、食欲増加、食欲不振、低血糖、混乱、方向感覚障害、刺激過敏、抑うつ、幸福感、性欲減少、不眠症、離人感、性感異常、そわそわ、不安、気分変動、感情低下、感情上昇、適切な用語の選択の困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不可能、無感動、運動失調、運動協調異常、平衡障害、記憶喪失、注意障害、記憶力低下

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の涼しい場所が適切です。

外形

白または淡黄色の粉が入った上部赤褐色、下部白色のハードカプセル

包装単位

30カプセル/瓶、100カプセル/瓶