ニューリカカプセル300ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分けて、食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 1) 末梢神経障害性疼痛: 開始用量として1日150 mgを投与し、3日から7日後に1日300 mgまで増量可能、必要に応じて7日間隔で最大600 mgまで増量可能。 2) 中枢神経障害性疼痛: 開始用量として1日150 mgを投与し、1週間後に1日

小児服用量

12歳未満の小児及び12歳から17歳の青年患者に対する安全性及び有効性の資料が十分ではないため、投与は推奨されません。

この薬は自殺念慮や自殺行動のリスクを高める可能性があるため、服用中に気分や行動に異常が見られた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬に含まれる成分にアレルギーのある患者は服用を避ける必要があり、乳糖不耐症などの特定の遺伝的問題を持つ患者も服用を避けるべきです。 糖尿病患者は体重増加により血糖調整薬の用量調整が必要な場合がありますので注意が必要です。 血管浮腫の症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医師に相談する必要があります。 高齢者はめまいや眠気により転倒のリスクが高いため、薬の効果に慣れるまで注意が必要です。 視界がぼやけたり視力に変化が現れることがありますが、これらの症状は薬を中止することで改善する場合があります。 この薬を突然中止すると不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に中止する必要があります。 薬物乱用のリスクがあるため、薬物乱用や精神疾患の既往歴がある患者は特に注意が必要です。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要な場合があります。 心疾患のある患者はこの薬を服用する際には注意を払う必要があります。 オピオイド鎮痛剤と併用すると中枢神経系抑制のリスクが増加するため注意が必要です。 呼吸器や神経系の疾患、腎障害、高齢患者は重度の呼吸抑制のリスクがあるため、用量調整が必要な場合があります。 妊娠初期には胎児奇形のリスクがあるため、妊婦はこの薬を服用しないべきであり、妊娠可能な女性は効果的な避妊を行うべきです。 授乳中の女性はこの薬が母乳で移行する可能性があるため、授乳を中止するか薬の服用を中止することを考慮する必要があります。 運転や機械操作時にめまいや眠気による事故のリスクがあるため注意する必要があります。 重度の皮膚反応がまれに発生する可能性があるため、皮膚に異常が生じた場合は直ちに服用を中止する必要があります。 過剰摂取の際には眠気、混乱、抑うつなどの症状が現れる可能性があり、必要に応じて血液透析などの治療が必要になる場合があります。 子供の手の届かないところに保管し、薬を他の容器に移し替えないことが安全です。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、顔面蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息の発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄変すること（黄疸）、全身の強い倦怠感、突然の非常に強い頭痛、雷のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

めまい、眠気、鼻咽頭炎、食欲増加、食欲不振、低血糖、混乱、方向感覚障害、刺激過敏、抑うつ、幸福感、性欲減退、不眠症、他者認知障害、性感覚異常、落ち着きのなさ、不安、気分障害、感情低下、感情上昇、適切な用語の選択の困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、協調運動障害、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力の低下

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、温度は15度から30度の涼しい場所に置くことが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果を長く保つことができます。

外形

白色または淡黄色の粉末が入った上部赤褐色、下部白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶