プレニュカプセル150ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日2回に分けて経口投与し、食事との関係なく投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 開始用量として1日150 mg投与した後、反応と耐容性に応じて3〜7日後に1日300 mgまで増量可能であり、その後7日ごとに600 mgまで増量可能 - 中枢神経障害性疼痛: 開始用量として1日150 mg投与した後、

小児服用量

満12歳未満の小児および満12～17歳の青年患者に対しては、安全性および有効性の資料が十分ではないため投与が推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中はうつ病や気分変化、行動の異常兆候を注意深く観察する必要があります。 この薬の成分にアレルギーのある患者は使用しないでください。 糖尿病患者の場合、この薬の服用により体重が増加した場合、血糖降下薬の用量を調整する必要があるかもしれません。 血管浮腫の症状、例えば顔や口の周りが腫れる症状が現れた場合には、直ちに服用を中止し、医療機関に相談してください。 高齢者はめまいや眠気のために転倒や怪我をするリスクが高いため、服用初期には特に注意が必要です。 この薬を服用中は視界がぼやけたり視力に変化がある場合がありますので、そのような症状が現れた場合は医師に相談してください。 この薬を突然中止すると、不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があり、医師の指示に従って服用を調整する必要があります。 薬物乱用のリスクがあるため、過去に薬物乱用や精神科の病歴がある患者は慎重に使用する必要があります。 腎機能が低下している患者はこの薬の用量を調整する必要があり、症状に応じて医療機関に相談してください。 心血管疾患のある患者は、この薬を服用することにより浮腫や心不全の症状が現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬とオピオイド系鎮痛剤を併用すると中枢神経系抑制効果が強化され、呼吸困難の危険があるため注意が必要です。 妊娠初期には胎児の奇形のリスクがあるため、妊婦はこの薬を服用しないことが望ましく、妊娠可能な女性は服用中に効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があり、赤ちゃんに影響を与える可能性があるため、服用と授乳の可否について慎重に決定する必要があります。 運転や危険な機械操作を行う際には、この薬の影響でめまいや眠気が生じる可能性があるため、注意が必要です。 過剰投与時には眠気、混乱、うつなどの症状が現れる場合があり、直ちに医療機関で適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移すことは品質の低下や事故の原因となる可能性があるため注意してください。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥がれ、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身的に非常に倦怠感、突然で非常にひどい頭痛、雷鳴頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿量の減少

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏、うつ、幸感、性欲減退、不眠症、離人感、性快感異常、落ち着かなさ、不安、気分動揺、感情低下、感情上昇、適切な用語探しの難しさ、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、言語障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管し、温度は15度から30度の間の涼しいところに置くことが望ましいです。 このように保管することで薬の効果を長く保持できます。

外形

白色の粉末が入った上下白色の硬質カプセル

包装単位

30カプセル/瓶、100カプセル/瓶