ラサロチン錠100ミリグラム（ラコサミド）

成人服用量

本剤は1日2回服用する。初回推奨用量は1日2回、1回50mgであり、1週間後に1日2回、1回100mgに増量する。 臨床反応および忍容性に応じて、維持用量は毎週、1日2回、1回50mgずつ増量でき、最大推奨投与量は1日400mg（1日2回、1回200mg）である。 本剤の投与を中止する場合は、徐々に減量することが推奨される。（例：1日投与量を毎週200mgずつ徐々に減量する） 本剤は食事の有無にかかわらず服用できる。 腎機能障害患者 軽度および中等度の腎機能障害患者（CLCR>30mL/分）では、本剤の用量調節は必要ない。重度の腎機能障害患者（CLCR≤30mL/分）および末期腎疾患患者では、1日300mgを最大投与量とすることが推奨される。本剤は血液透析によって血漿中から除去されるため、血液透析患者には血液透析直後に、1回投与量の最大50%までの追加投与が推奨される。末期腎疾患患者の治療では、臨床経験が少なく、代謝物（薬理学的活性は不明）が蓄積するため、注意が必要である。すべての腎機能障害患者において、用量調節は慎重に行う必要がある。 肝機能障害患者 肝機能障害患者では用量を慎重に調整する必要がある。軽度または中等度の肝機能障害患者では、1日300mgを最大投与量とすることが推奨される。重度の肝機能障害患者への使用は推奨されない。 高齢者 高齢者では減量の必要はない。てんかんを有する高齢者におけるラコサミドの使用経験は限られているが、腎クリアランスの低下およびAUC値の上昇は年齢に関連するため、高齢者では考慮する必要がある。（「腎機能障害患者」の項参照）

小児服用量

小児および16歳未満の青年における安全性および有効性に関するデータがないため、これらの年齢層での使用は推奨されない。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に気分や行動に異常が生じた場合は必ず医師に相談する必要があります。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある場合は服用しないでください。 めまいが頻繁に現れる可能性があるため、転倒やけがのリスクがあるので、初めて服用する際や用量を調整する際は特に注意が必要です。 心疾患がある、または心伝導に問題がある患者は、この薬を服用する前に心電図検査を受け、医師の指示に従って慎重に服用する必要があります。 この薬はうつ病や自殺衝動などの精神的健康問題を悪化させる可能性があるため、患者と保護者はこれらの症状が現れた場合には直ちに医療従事者に報告する必要があります。 まれに発熱や皮膚発疹、肝臓や腎臓など複数の臓器に影響を及ぼす重症過敏反応が現れることがあるため、異常症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、病院に行く必要があります。 この薬の服用時に最も一般的に現れる副作用はめまい、頭痛、吐き気、複視（重なり見）などであり、これらの症状は時間が経過するにつれて改善する場合があります。 運転や機械操作など集中力が必要な活動は、めまいや視界のかすみが完全に収まるまで避けるのが良いでしょう。 他の心臓関連薬や一部の抗てんかん薬と一緒に服用する場合、心拍異常が生じる可能性があるため、必ず医師に現在服用中の薬を知らせる必要があります。 高齢者も特別な用量調整なしに服用できますが、身体の状態に応じて医師の判断が必要な場合があります。 16歳未満の子供や青年に関しては、この薬の安全性と効果が確認されていないため推奨されません。 妊娠中であるか妊娠計画がある女性は、この薬が胎児に影響を及ぼす可能性があるため、服用前に必ず医師に相談する必要があり、授乳中の場合も母乳を通じて薬剤が伝達される可能性があるため注意が必要です。 過剰摂取時にはめまい、吐き気、嘔吐などの症状が現れる可能性があり、特別な解毒剤はないため、直ちに医療機関で適切な治療を受ける必要があります。 この薬は精神的依存を引き起こす可能性があるため、医師の指示なしに自己判断で服用を中止したり、用量を変更したりしない必要があります。 保管時には子供の手が届かない場所に置くことと、他の容器に移し替えないことが安全です。

• 自殺衝動
• 自殺行動
• うつ病
• 目眩
• 運動失調
• PR間隔延長
• 2度以上の房室ブロック
• 心房細動
• 心房粗動
• 多臓器過敏反応

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉容器に保存する必要があります。室温、すなわち1度から30度の範囲で保存するのが最も良いです。こうすることで薬の効果を長く維持できます。

外形

黄色の楕円形フィルムコーティング錠で、片面にKDC、もう一方の面には100がエンボスされています。

包装単位

56錠（14錠/PTPx4）