プレガバリンカプセル75mg(プレガバリン)

成人服用量

この薬は1日の総投与量を1日2回に分けて経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢および中枢神経障害性疼痛: 初期用量は1日150mg投与後、3〜7日内に1日300mgまで増量可能であり、必要に応じて7日間隔で最大600mgまで増量可能です。 2. てんかん - 初期用量1日150mg投与後、1週間内に1日300mgまで増量可能です。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中はうつ病や気分の変化、行動の異常徴候を注意深く観察する必要があります。 この薬に過敏症がある場合や乳糖不耐症などの特定の遺伝的問題のある患者には投与してはいけません。 糖尿病患者の場合、体重増加により血糖コントロール薬の用量調整が必要となる場合があるため、注意が必要です。 血管浮腫などのアレルギー反応が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医療従事者に相談してください。 高齢者はめまいや眠気、混乱などの症状が現れる可能性があるため、服用初期には特に注意が必要です。 一時的な視覚のぼやけや視力の変化が報告されているため、これらの症状が現れた場合は医療従事者に知らせる必要があります。 この薬を突然中止すると、不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医療従事者の指示に従って徐々に用量を減らす必要があります。 薬物乱用のリスクがあるため、過去に薬物乱用歴のある患者は服用時に特別な注意が必要です。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要となる場合があり、心血管疾患のある患者も慎重に投与する必要があります。 オピオイド系鎮痛剤と併用する場合は、中枢神経系抑制リスクが増加するため注意が必要です。 妊娠初期には胎児奇形のリスクがあるため、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があり、妊娠中の服用を避けることが推奨されます。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳中断または薬物中断の必要性について医療従事者と相談する必要があります。 運転や機械操作など注意力を要する活動は、この薬服用後にめまいや眠気が現れる可能性があるため避けるのが安全です。 重度の皮膚反応がまれに現れる可能性があるため、皮膚の発疹や発赤などの症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療機関を訪れる必要があります。 過量服用の場合は、眠気、混乱、うつなどの症状が現れる可能性があり、必要に応じて血液透析などの緊急処置が必要になる場合があります。 子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

重篤な副作用

じんま疹、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれ落ちる、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるい、突然かつ非常に激しい頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、うつ、怠悦感、性欲減退、不眠、離人症、性欲亢進症、不安、焦燥、気分不安定、感情低下、感情高揚、適切な用語の選択が困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、協調運動障害、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、発声障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気から保護するために、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の室温を維持するのが良いとされています。

外形

白色の粉末が入った上部が茶色、下部が白色の硬カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶, 60カプセル/瓶