プレガバリンカプセル150mg(プレガバリン)

成人服用量

この薬は1日の総投与量を1日の2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 神経障害性疼痛（末梢および中枢）: 開始用量として1日150mgを投与し、患者の反応および耐容性に応じて3日から7日後に1日300mgまで増量できます。その後、7日ごとに1日最大600mgまで増量可能です。 てんかん: 開始用量1日150mg投与

小児服用量

満12歳未満の小児および満12歳から17歳の青年患者に対して安全性及び有効性の資料が十分でないため投与は推奨されない。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中はうつ症状や気分の変化に注意して観察する必要があります。 この薬に過敏症がある場合や特定の遺伝的ライ乳糖不耐症の患者は服用すべきではありません。 糖尿病患者の場合、体重増加により血糖コントロール薬の用量調整が必要になる可能性があるので注意が必要です。 血管浮腫などのアレルギー反応が現れた場合は、すぐにこの薬の服用を中止する必要があります。 高齢者はめまいや眠気により転倒などの事故のリスクがあるため、この薬の服用初期は特に注意を要します。 視界がぼやける、または視力が変化する可能性があるため、症状が現れた場合は医療従事者に相談する必要があります。 この薬を突然中止すると不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医療従事者の指示に従い段階的に中止する必要があります。 薬物乱用の歴史がある患者はこの薬の乱用リスクが高くなりうるため投与時に注意が必要です。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要になる場合があります。 心血管疾患のある患者はこの薬投与時に慎重な観察が必要です。 オピオイドと併用する際には中枢神経系抑制のリスクが増加するため注意が必要です。 この薬はめまいや眠気を引き起こすことがあるので運転や危険な機械操作の前に状態を確認する必要があります。 妊娠初期には胎児の先天性異常のリスクがあるため妊婦は服用を避け、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため授乳について医療従事者に相談する必要があります。 過剰摂取の際には混乱、眠気、うつ症状などが現れる可能性があり、必要に応じて血液透析などの治療が必要となる場合があります。 子供の手の届かない場所に保管し、薬を他の容器に移し替えないように注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、胸の不快感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥脱、口/目の粘膜痛、呼吸困難または息切れ、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄変（黄疸）、全身の極度な倦怠感、突然かつ非常にひどい頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏、うつ、幸せ感、性欲減少、不眠症、離人感、性感覚異常、落ち着かない、焦り、気分の変動、感情低下、感情上昇、適切な用語探しの困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、発音障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気にさらされないように密閉された容器に保管する必要があり、室温の15度から30度間で保管することが推奨されます。 このように保管することで薬の効果を安全に保持できます。

外形

白色の粉末を含む上部と下部が白色の硬カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶, 60カプセル/瓶