プレガバリン75mgカプセル

成人服用量

この薬は1日の総投与量を1日2回に分け、食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 開始用量1日150mg、3〜7日後に1日300mgまで増量可能、必要に応じて7日間隔で1日最大600mgまで増量可能。 - 中枢神経障害性疼痛: 開始用量1日150mg、1週間後に1日300mg

小児服用量

12歳未満の小児及び12〜17歳の青年患者に対して安全性及び有効性のデータが十分ではないため投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、治療中に気分の変化や行動異常が見られた場合は直ちに医療関係者に知らせる必要があります。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある場合や、乳糖不耐症などの特定の遺伝的問題がある場合は服用してはいけません。 糖尿病患者は体重増加により血糖調整薬の用量を調整する必要があるかもしれません。 血管浮腫などのアレルギー反応が現れた場合は直ちに服用を中止し、顔や口の周囲の腫れがないか注意深く観察する必要があります。 高齢者にはめまいや眠気、意識喪失などの副作用が現れる可能性があるため、注意が必要で、これらの症状がある際には慎重に対応する必要があります。 一時的な視界のぼやけや視力の変化が生じる可能性があるため、症状が現れた場合は医療関係者と相談する必要があります。 この薬を中止する際には、不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が出ることがあるため、医療関係者と相談しながら徐々に減量することが推奨されます。 薬物乱用のリスクがあるため、薬物乱用や精神障害の病歴がある患者には特に注意が必要です。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要な場合があり、腎機能の改善時には薬物の中止や用量減少が有効であることがあります。 心血管疾患のある患者はこの薬の服用時に注意が必要です。 中枢神経系抑制効果のある他の薬物やオピオイド鎮痛剤と一緒に服用する場合、呼吸抑制のリスクがあるため注意が必要です。 妊娠初期には胎児奇形のリスクがあるため、妊娠中または妊娠を計画している女性は必ず医療関係者と相談し、効果的な避妊方法を使用する必要があります。 授乳中にはこの薬が母乳を通じて赤ちゃんに影響を及ぼす可能性があるため、授乳の可否及び薬物の服用について医療関係者と相談する必要があります。 めまいや眠気が一般的に現れるため、この薬服用中は運転や危険な機械操作を避けることが安全です。 過量服用時には混乱、眠気、抑うつ、発作などの症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関で治療を受ける必要があります。 子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないよう注意する必要があります。

重篤な副作用

じんま疹、重度の腫れ、血管浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良、重度のアレルギー反応、高熱と共に重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、息切れまたは呼吸困難、肺水腫、呼吸抑制、皮膚または眼が黄色くなる黄疸、全身の極度の倦怠感、肝機能異常、突然

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏、抑うつ、快感、性欲減少、不眠症、二人称化、性知覚異常、落ち着かない、焦燥、気分変動、感情低下、感情上昇、適切な用語を見つけるのが困難、幻覚、不正常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動協調不良、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、ふるえ、音声障害、感覚異常、感覚減少

この薬は空気や湿気に曝露されないよう、厳密に密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の常温を維持することが重要です。

外形

白色の粉末が入った上部が濃茶色、下部が白色の硬カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶, 60カプセル/瓶