プレガバリンカプセル150ミリグラム(プレガバリン)

成人服用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分けて口から服用し、食物との関係はありません。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 開始用量として1日150mgを投与し、3日から7日後に1日300mgまで増量可能で、必要に応じて7日間隔で最大600mgまで増量可能です。 - 中枢神経障害性疼痛: 開始用量として1日150mgを投与し、1週間後に1日300mg、追加で

小児服用量

満12歳未満の小児および満12〜17歳の青年に対する安全性および有効性のデータが十分ではないため投与が推奨されない。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中にうつ病や気分変化が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 この薬に過敏症がある、または乳糖不耐症など特定の遺伝的問題を持つ患者は服用すべきではありません。 糖尿病患者は体重増加により血糖調整薬の用量調整が必要になる可能性があるため注意が必要です。 血管浮腫などのアレルギー反応が現れた場合は、直ちに薬の服用を中止し、医師の診察を受ける必要があります。 高齢者はめまいや眠気により転倒するリスクがあるため、薬の服用初期には特に注意が必要です。 視界のぼやけや視力変化が現れる可能性があるため、これらの症状がある場合は医師に相談する必要があります。 この薬を急に中止すると、不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に減らす必要があります。 薬物乱用のリスクがあるため、以前に薬物乱用の既往がある患者は特に注意が必要であり、異常行動が現れた場合は直ちに報告する必要があります。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要になる可能性があるため、医師に相談する必要があります。 心疾患のある患者はこの薬の服用時に注意が必要です。 オピオイド鎮痛剤と一緒に服用すると中枢神経系抑制のリスクが高まるため併用時に注意が必要です。 呼吸機能が弱い患者や高齢者は重度の呼吸抑制のリスクがあるため、用量調整が必要になる可能性があります。 妊娠初期には胎児に先天性奇形のリスクがあるため妊婦は服用すべきではなく、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行し赤ちゃんに影響を与える可能性があるため、授乳の可否を慎重に決定してください。 運転や機械操作など注意が必要な活動はこの薬の服用初期には避けることが推奨されます。 稀に深刻な皮膚反応が現れることがあるため、皮膚発疹やその他の異常症状が生じた場合は直ちに薬の服用を中止し医師に相談する必要があります。 過剰摂取時には眠気、混乱、うつ症状などが現れる場合があり、必要に応じて血液透析などの治療が必要になることがあります。 この薬は子供の手の届かないところに保管すべきであり、他の容器に入れ替えないことが安全です。

重篤な副作用

蕁麻疹、ひどいむくみ（浮腫）、胸の圧迫、呼吸困難、冷汗、青白さ、高熱を伴うひどい発疹、水疱、皮膚がむける、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸障害、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然で非常にひどい頭痛、雷頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、うつ病、快感、性欲減退、不眠、二人称認識障害、性感異常、落ち着きのなさ、焦燥、気分動揺、感情低下、感情上昇、適切な用語を見つける困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、平衡障害、記憶喪失、注意散漫、記憶力障害、震え、発声障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気から保護するため、密閉容器に保管する必要があります。また、室温15度から30度の間で保管することが推奨されます。 このように保管することで薬の効果が長持ちし、変質を防ぐことができます。

外形

白色の粉末が入った上下白色のハードカプセル

包装単位

30カプセル/瓶, 60カプセル/瓶