レリカカプセル75ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日の総投与量を1日2回に分けて食物に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛：初回投与量は1日150mg、3日から7日後に1日300mgまで増量可能、必要に応じて7日間隔で最大600mgまで増量可能 - 中枢神経障害性疼痛：初回投与量は1日150mg、1週間後に1日300mgまで

小児服用量

満12歳未満の小児および満12～17歳の青年には安全性と有効性の資料が十分でないため投与が推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを高める可能性があるため、服用中に抑うつや気分の変化、異常行動が現れた場合はすぐに医師や保護者に知らせる必要があります。 この薬に対して過敏症がある場合や乳糖不耐症などの遺伝的問題がある場合は服用してはいけません。 糖尿病患者は体重増加により血糖コントロールが難しくなる可能性があるため、血糖薬の用量調整が必要になることがあります。 血管浮腫の症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、高齢者はめまいや眠気による転倒の危険が高いため注意が必要です。 この薬は視界のぼやけや視力の変化を引き起こす可能性があるため、症状が現れた場合は医師に相談する必要があります。 薬を突然中止すると不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が生じる可能性があるため、医師の指示に従い徐々に減らす必要があります。 薬物依存の歴史がある患者はこの薬に対する依存のリスクが高くなる可能性があるため、服用時には特に注意が必要です。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要になる場合があります。 心疾患のある患者はこの薬の服用時に注意が必要であり、オピオイド系鎮痛剤と併用すると中枢神経系の抑制リスクが増加する可能性があります。 呼吸器や神経系の疾患、高齢者は重度の呼吸抑制リスクがあるため、医師の指示に従って用量を調整する必要があります。 妊娠初期には胎児の奇形リスクがあるため、妊娠中の女性は服用を避け、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか薬物の中止について医師と相談する必要があります。 この薬はめまいや眠気を引き起こす可能性があるため、運転や危険な機械の操作には注意が必要です。 重度の皮膚発疹やアレルギー症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療機関を受診する必要があります。 過量服用時には混乱、眠気、抑うつなどの症状が現れる可能性があり、必要に応じて血液透析などの緊急治療が必要になることがあります。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管し、他の容器に移し替えないことが望ましいです。

重篤な副作用

じんましん、重篤な浮腫（血管浮腫を含む）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、顔色が悪く、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥がれ、口や目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳や発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなること（黄疸）、全身が非常にだるく、突然非常に激しい頭痛、電撃頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、まひ

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、抑うつ、幸福感、性欲減退、不眠症、離人感、性快感異常、そわそわ、焦燥、気分の動揺、感情の低下、感情の高揚、適切な用語の探しにくさ、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感覚、運動失調、均衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、発音障害、感覚異常、感覚減退

この薬は空気や湿気が入らないようにしっかりと閉じた容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。

外形

白または淡い黄色がかった白色の粉末が入った上部赤褐色、下部白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶、60カプセル/瓶