タミフルカプセル75ミリグラム（オセルタミビルリン酸塩）

成人服用量

A型およびB型インフルエンザウイルス感染症：インフルエンザ症状が発現した1日目または2日目に治療を開始する。本剤は食事の有無にかかわらず投与でき、一部の患者では食事とともに服用すると忍容性が改善する場合がある。 成人および13歳以上の青年：オセルタミビルとして75 mgを1日2回、5日間経口投与する。カプセルを飲み込むことが困難な成人および13歳以上の青年には、本剤の懸濁用粉末を用いて投与する。 腎機能障害患者：クレアチニンクリアランスが60 mL/min以上の患者では用量調整は不要であり、30 ~ 60 mL/minの患者では1回30 mgを1日2回に減量して5日間投与することが推奨される。クレアチニンクリアランスが10 ~ 30 mL/minの患者では1回30 mgを1日1回に減量して5日間投与することが推奨される。定期的に血液透析を受けている患者には、治療域の血中濃度を維持するため、透析のたびに本剤30mgを投与し、投与期間は5日を超えてはならない。インフルエンザ症状が透析間の48時間に発現した場合は、透析開始前に投与してもよい。腹膜透析の場合、透析後に本剤30mgを単回投与することが推奨される。透析を受けていない末期腎不全患者（例：クレアチニンクリアランス10mL/min未満）におけるオセルタミビルの薬物動態は検討されていないため、これらの患者に対する推奨用量は提示されていない。 肝機能障害患者：軽度から中等度の肝機能障害（Child-Pugh score ≤ 9）がある成人患者の治療では、用量調整は不要である。 A型およびB型インフルエンザウイルス感染症の予防 成人および13歳以上の青年：感染者と濃厚接触した場合、オセルタミビルとして75 mgを1日1回、10日間経口投与する。感染者との接触後2日以内に投与を開始する。インフルエンザ流行中の予防に対する推奨用量は75 mgを1日1回投与することである。本剤の安全性および有効性は6週間まで確認されている。本剤の服用中は予防効果が持続する。 腎機能障害患者：クレアチニンクリアランスが60 mL/min以上の患者では用量調整は不要であり、30 ～ 60 mL/minの患者では1回30 mgを1日1回に減量して投与することが推奨される。クレアチニンクリアランスが10 ～ 30 mL/minの患者では1回30 mgを1日1回に減量し、隔日投与することが推奨される。定期的に血液透析を受けている患者には、治療域の血中濃度を維持するため、透析2回ごとに本剤30mgを投与する必要がある。初回用量は透析開始前に投与してもよい。腹膜透析の場合、週1回の透析後に本剤30mgを投与することが推奨される。透析を受けていない末期腎不全患者（例：クレアチニンクリアランス10mL/min未満）におけるオセルタミビルの薬物動態は検討されていないため、これらの患者に対する推奨用量は提示されていない。 肝機能障害患者：軽度から中等度の肝機能障害（Child-Pugh score ≤ 9）がある成人患者の予防では、用量調整は不要である。

小児服用量

A型およびB型インフルエンザウイルス感染症の治療 1歳以上12歳以下の小児：カプセルを飲み込むことができ、体重が40 kgを超える小児患者は、本剤の懸濁液の推奨用量の代わりに、75mgカプセルを1日2回、または30mgカプセルと45mgカプセルを1日2回服用できる。 ≤ 15 kg：30 mgを1日2回；懸濁液（6mg/mL）5.0 mLを1日2回 15 kg<, ≤ 23 kg：45 mgを1日2回；懸濁液（6mg/mL）7.5 mLを1日2回 23 kg<, ≤ 40 kg：60 mgを1日2回；懸濁液（6mg/mL）10.0 mLを1日2回 > 40 kg：75 mgを1日2回；懸濁液（6mg/mL）12.5 mLを1日2回 生後2週間以上1歳未満の小児：生後2週間から12か月の小児患者に対する推奨用量は、本剤として3mg/kgを1日2回、5日間経口投与する。受胎後年齢が36週未満の小児には適用されない。 3 kg：9 mgを1日2回；懸濁液（6mg/mL）1.5 mLを1日2回 4 kg：12 mgを1日2回；懸濁液（6mg/mL）2.0 mLを1日2回 5 kg：15 mgを1日2回；懸濁液（6mg/mL）2.5 mLを1日2回 6 kg：18 mgを1日2回；懸濁液（6mg/mL）3.0 mLを1日2回 7 kg：21 mgを1日2回；懸濁液（6mg/mL）3.5 mLを1日2回 8 kg：24 mgを1日2回；懸濁液（6mg/mL）4.0 mLを1日2回 9 kg：27 mgを1日2回；懸濁液（6mg/mL）4.5 mLを1日2回 10 kg：30 mgを1日2回；懸濁液（6mg/mL）5.0 mLを1日2回 * この表には、この患者群で想定されるすべての体重が含まれているわけではない。1歳未満の小児には本剤3mg/kgの服用が推奨される。 A型およびB型インフルエンザウイルス感染症の予防 1歳以上12歳以下の小児：カプセルを飲み込むことができ、体重が40 kgを超える小児患者は、本剤の懸濁液の推奨用量の代わりに、75mgカプセルを1日1回、または30mgカプセルと45mgカプセルを1日1回、10日間服用できる。 ≤ 15 kg：30 mgを1日1回；懸濁液（6mg/mL）5.0 mLを1日1回 15 kg<, ≤ 23 kg：45 mgを1日1回；懸濁液（6mg/mL）7.5 mLを1日1回 23 kg<, ≤ 40 kg：60 mgを1日1回；懸濁液（6mg/mL）10.0 mLを1日1回 > 40 kg：75 mgを1日1回；懸濁液（6mg/mL）12.5 mLを1日1回 ※ 1歳未満の小児におけるA型およびB型インフルエンザウイルス感染症の予防については、安全性および有効性が評価されていない。

この薬はインフルエンザウイルス感染の治療および予防に使用する薬です。 この薬はインフルエンザ予防接種を代替することはできず、予防接種とは別の治療方法です。 インフルエンザAおよびBウイルスに対してのみ効果が証明されており、その他の感染症に対しては安全性および効果が確認されていません。 この薬を服用中には、小児および青年において稀に神経精神的異常反応が現れることがあるため、特に異常行動やけいれん症状が現れた場合は直ちに注意が必要です。 10歳以上の小児は特別な場合を除き、原則としてこの薬を使用しないことが推奨されます。 小児および青年の患者がこの薬を服用する場合、異常行動による事故を防ぐために、保護者は2日間患者を一人にしないよう注意する必要があります。 この薬に対して過敏症のある患者は使用してはいけません。また、腎機能が低下している患者や透析患者は用量調整が必要です。 喘息や慢性気管支炎などの高リスク群患者には慎重に投与する必要があります。 服用時の最も一般的な副作用は吐き気、嘔吐、頭痛などであり、大部分は一時的かつ軽度の症状です。 稀にショック、アナフィラキシー、肝機能異常、皮膚発疹、急性腎不全、精神神経系の異常症状が現れることがありますので、異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談してください。 妊婦または授乳中の方は、この薬の使用が胎児や乳児に及ぼす影響に関するデータが限られているため、医師と相談の上慎重に使用する必要があります。 この薬は1歳未満の小児に対する安全性および効果が十分に確認されていないため、使用しないことが好ましいです。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため投与の際には注意が必要ですが、特別な用量調整は一般的に必要ありません。 この薬は他の薬物との相互作用の可能性が低いですが、一部の薬物との併用時には注意が必要になることがあるため、服用中の薬がある場合は医療従事者に知らせる必要があります。 薬を服用する際は、可能な限り早期、症状が現れた直後に始めることが効果的であり、服用時間を逃した場合は可能な限り早く服用し、次の服用時間が2時間以内であればスキップする必要があります。 子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないように注意する必要があります。

• けいれん
• せんもう
• いさつこうどう
• おうえつ
• とおと
• ずつう
• つうしん
• ふあんていけいきょくしんずつう
• ひんけつ
• いまくせいだいちょうえん

この薬は、空気や湿気にさらされないよう密閉された容器に保管する必要があり、室温1度から30度の間で保管することが推奨されます。 このように保管することで、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

下部が灰色で上部が薄黄色のハードカプセルに白または淡黄色の粉末が入っています。

包装単位

10カプセル/PTP