ユーロガバカプセル75ミリグラム(プレガバリン)

成人服用量

この薬は1日2回、食物に関係なく経口投与します。 1. 神経病的痛み - 末梢神経病的痛み: 開始用量1日150 mg投与、3～7日後に1日300 mgまで増量可能、その後最大1日600 mgまで増量可能 - 中枢神経病的痛み: 開始用量1日150 mg投与、1週間後に1日300 mgまで増量可能、さらに1週間後

小児服用量

12歳未満の小児および12～17歳の青少年に対して安全性および有効性の資料が不足しているため投与が推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中にうつ病や気分、行動の変化が現れた場合には、直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 プレガバリンやこの薬の成分にアレルギーがある場合には服用を避けるべきで、乳糖不耐症などの遺伝的問題がある患者も投与を避けるべきです。 糖尿病患者は体重増加により血糖調節に変化が生じる可能性があるため注意が必要であり、血管浮腫の症状が現れた場合には直ちに薬の服用を中止する必要があります。 高齢者はめまいや眠気、混乱などの症状が現れる可能性があるため、服用初期には特に注意が必要であり、視界ぼやけのような視覚の変化がある場合があります。 この薬を突然中止すると、不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に調整すべきです。 薬物乱用のリスクがあるため、薬物乱用の病歴がある患者は服用前に必ず医療従事者と相談し、服用中にも異常行動がないか観察が必要です。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要になる可能性があり、心不全患者も注意深く服用するべきです。 オピオイド鎮痛剤と共に服用すると中枢神経系抑制効果が増加する可能性があるため、併用時には注意が必要です。 妊娠初期には胎児奇形のリスクがあるため妊娠中は服用しないことが望ましく、妊娠の可能性がある女性は有効な避妊法を使用する必要があります。 母乳中に薬物が移行する可能性があるため、授乳中は授乳を中止するか薬の服用を停止する方法を検討する必要があります。 めまいや眠気が一般的に現れるため、運転や機械操作などの危険な活動は服用後に症状を確認するまで避けるべきです。 過量服用では混乱、眠気、抑うつなどの症状が現れる可能性があり、必要に応じて血液透析の治療が必要になる場合があります。 子供の手が届かない場所に保管し、薬を他の容器に移し替えないよう注意が必要です。 この薬は多くの臓器に様々な副作用を引き起こす可能性があるため、異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせるべきです。

重篤な副作用

じんましん、ひどい腫れ(浮腫)、血管浮腫、顔面浮腫、口周囲および上気道浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、呼吸抑制、重度の呼吸抑制、冷や汗、蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、スティーブンス・ジョンソン症候群、重症皮膚剥離症、皮膚粘膜症候群、多型紅斑、黄疸、肝機能異常症状、突然で非常に強い頭痛、

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏、抑うつ、幸福感、性欲減少、不眠症、離人症、性快感異常、焦燥、不安、気分動揺、感情低下、感情高揚、適切な用語探しの困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、構音障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気に曝露しないように密閉容器に保管する必要があり、室温である15度から30度の間で保管することが望ましいです。 このようにすることで薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

白色の粉末が入った上部は暗い茶色、下部は白色の硬質カプセル

包装単位

30カプセル/瓶, 60カプセル/瓶