ユーロガバカプセル150ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日総投与容量を1日2回に分けて食物に関係なく経口投与します。 1. 神経病性疼痛 - 末梢および中枢神経病性疼痛: 開始用量1日150mg、3日から7日後に1日300mgまで増量可能。必要に応じて7日間隔で1日最大600mgまで増量可能。 2. てんかん: 開始用量1日150mg、1週間後に1日300mg

小児服用量

満12歳未満の小児および満12-17歳の青年患者に対する安全性および有効性のデータが十分でないため、投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクが増加する可能性があるため、服用中にうつ症状や気分の変化が現れた場合はすぐに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬に対して過敏症がある場合や乳糖不耐症などの特定の遺伝的問題がある場合は服用しないでください。 糖尿病患者は体重増加により血糖コントロールに影響を受ける可能性があるため、血糖薬の用量調整が必要になることがあります。 血管浮腫の症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、高齢者はめまいや眠気などの副作用により転倒の危険があるため注意が必要です。 視界の曇りや視力の変化がある可能性があるため、症状が現れた場合は医療従事者と相談する必要があります。 この薬を突然中止すると、不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が現れることがあるため、医師の指示に従って徐々に服用を減らすべきです。 薬物乱用歴のある患者はこの薬の乱用リスクが高くなる可能性があるため、服用時には慎重な観察が必要です。 心疾患のある場合は慎重に服用し、オピオイド鎮痛剤と併用すると中枢神経系抑制のリスクがあるため注意が必要です。 呼吸抑制のリスクがあるため、呼吸器や神経系の疾患がある患者や高齢者は用量調整が必要になることがあります。 妊娠初期には胎児奇形のリスクがあるため、妊婦はこの薬を避け、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中にはこの薬が母乳を通じて乳児に影響を与える可能性があるため、授乳を中止するか投与を中止することを検討する必要があります。 運転や機械操作の際にはめまいや眠気により事故のリスクがあるため注意が必要です。 重篤な皮膚反応がまれに発生する可能性があるため、皮膚発疹や浮腫などの症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者と相談する必要があります。 過剰摂取の場合、混乱、眠気、うつ症状などが現れる可能性があり、必要に応じて血液透析などの治療が必要な場合があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えることは避けるべきです。

重篤な副作用

じんま疹、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が悪い、発熱を伴う重度の発疹、水泡、皮膚がはがれる、口や目の粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然で非常に重度の頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

めまい、眠気、鼻咽頭炎、食欲増加、食欲不振、低血糖、混乱、方向感覚障害、刺激過敏、うつ症、幸福感、性欲減退、不眠症、自分を認識できない感覚、性快感異常、そわそわ、焦燥感、気分の変動、感情の低下、感情の高まり、適切な用語の選択が困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、自己抑制不能、無感情、協調運動失調、平衡障害、記憶喪失、注意障害、記憶力の低下

この薬は空気や湿気から影響を受けないように密閉された容器に保管し、温度は15度から30度の室温で保管することが推奨されます。 このように保管することで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

白い粉末が入った上部と下部が白い硬カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶, 60カプセル/瓶