表示中の薬配合剤デスコビ錠 200/10 mg
エムトリシタビン 200mg · テノフォビルアラフェナミドヘミフマル酸塩 11.2mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
ギリアドサイエンスコリア株式会社

品目基準コード 201701116 · 承認 2017.02.28 · 保険コード 625900110
他の抗レトロウイルス薬と併用してHIV-1感染症を治療
この医薬品は、12歳以上で体重が35kg以上の成人および青少年において、ヒト免疫不全ウイルス1型(HIV-1)感染の治療に使用され、他の抗レトロウイルス製剤と併用することで治療効果を高めます。
本剤による治療は、HIV感染症の管理に経験のある医師が開始すること。 成人および青年(12歳以上で体重35 kg以上) 本剤の投与方法は表1のとおりである。 表1:HIV治療レジメン内の第3の薬剤に応じた本剤の用量 本剤の用量 HIV治療レジメン内の第3の薬剤 (使用上の注意「5. 薬物相互作用」参照) 本剤200/10 mg 1日1回 リトナビルまたはコビシスタットと併用するアタザナビル リトナビルまたはコビシスタットと併用するダルナビル リトナビルと併用するロピナビル 本剤200/25 mg 1日1回 ドルテグラビル エファビレンツ マラビロク ネビラピン リルピビリン ラルテグラビル 高齢者 高齢患者では本剤の用量調節は必要ない。 腎機能障害 クレアチニンクリアランス推定値(estimated CrCl)が30 mL/min以上の成人または青年(12歳以上で体重35 kg以上)では、本剤の用量調節は必要ない。 本剤投与中にクレアチニンクリアランス推定値が30mL/min未満に低下した場合は、本剤の投与を中止する。 慢性血液透析を受けている末期腎機能障害の成人患者(クレアチニンクリアランス推定値15mL/min未満)では、本剤の用量調節は必要ない。ただし、本剤は通常使用すべきではなく、潜在的な有益性が潜在的なリスクを上回る場合には患者に使用できる(「使用上の注意 4. 一般的注意、9) 腎機能障害の発現または悪化」の項参照)。透析当日は、透析終了後に本剤を服用する。 本剤は、クレアチニンクリアランス推定値が15 mL/min以上、30 mL/min未満の患者、または血液透析を受けていないクレアチニンクリアランス推定値15 mL/min未満の患者における安全性が確立されていないため、これらの患者には使用してはならない。 肝機能障害 肝機能障害患者では本剤の用量調節は必要ない。 本剤は食事の有無にかかわらず経口投与する。フィルムコーティング錠を噛んだり、砕いたり、分割したりしてはならない。 服用を忘れた場合、通常の服用時刻から18時間以内であれば、できるだけ早く本剤を服用し、その後は通常の服用時刻に次の用量を服用する。18時間を過ぎている場合は、忘れた分を服用せず、次回から通常の服用スケジュールに従って服用する。 本剤服用後1時間以内に嘔吐した場合は、1錠を追加服用する。
18歳未満の末期腎機能障害患者における用量調節に関するデータはない。 12歳未満または体重35kg未満の小児における本剤の安全性および有効性は確立されていない。
この薬はB型またはC型肝炎ウイルスに同時に感染しているHIV患者に投与する際、肝機能異常反応のリスクが高まる可能性があるため、投与前に必ずB型肝炎ウイルス感染の有無を確認する必要があります。 この薬を突然中止すると、肝炎が急性に悪化する可能性があるため、中止後もしばらくは肝状態を注意深く観察する必要があります。 抗レトロウイルス治療を開始する患者の中で免疫力が非常に弱い場合には、免疫再構成症候群という炎症反応が発生することがあるので、症状が現れた場合はすぐに医療従事者に知らせるべきです。 この薬は特定の抗てんかん剤、抗結核剤、一部の抗ウイルス剤および一部の天然物(例:セントジョーンズワート)との併用投与は避けるべきです。これらの薬物と一緒に服用した場合、治療効果が減少したり副作用が増加したりする可能性があります。 この薬の主成分またはその他の成分にアレルギーがある場合は使用しないでください。 投与中には下痢、悪心、頭痛、発疹、疲労などの副作用が現れる可能性があるため、症状がひどいまたは持続する場合は医療従事者に相談してください。 この薬は腎機能が低下している患者には注意して使用すべきで、腎機能検査の結果に基づいて投与の可否を判断します。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用する前に必ず医師と相談し、授乳中は母乳を避けることが推奨されます。 この薬は体重増加、血中脂質および血糖値の変化を引き起こす可能性があるため、定期的な健康診断および血液検査が必要です。 骨密度の減少や骨壊死といった骨の健康問題の発生可能性があるため、骨に痛みや異常がある場合はすぐに医療従事者に知らせる必要があります。 過量服用した場合は迅速に病院を受診し、バイタルサインをモニタリングし、必要な治療を受けなければなりません。また、血液透析によって一部成分が除去される可能性があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、湿気や空気から保護するために元の容器に密閉して保管する必要があります。
肝障害反応、下痢、悪心、頭痛、貧血、異常な夢、めまい、嘔吐、腹痛、膨満感、消化不良、発疹、血管浮腫、かゆみ、蕁麻疹、関節痛、疲労、急性腎不全、急性尿細管壊死、近位尿細管症、ファンコニ症候群、上咽頭炎、便秘、眠気、脂漏性皮膚炎、にきび、湿疹、脱毛、咳、発熱、骨減少症、糖尿病、異常脂質血症、血清クレアチニン増加、血液尿素増加、尿管結石症、高血圧
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気にさらされないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。
一面に「GSI」、もう一面に「210」と刻印された灰色の長方形のフィルムコーティング錠です。
30錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
まだ質問はありません。
医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。
本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。