テルピンスタ錠40/10ミリグラム

成人服用量

この薬の推奨用量は1日1回1錠で、食事に関係なく水と一緒に服用する必要があります。 可能であれば、毎日同じ時間（例：朝）に服用することが推奨されます。 それぞれの成分で用量を調節しますが、血圧がコントロールできない場合はこの薬に切り替えることができます。 腎障害患者の場合は重度のものから低用量で開始し、徐々に増量します。 肝障害患者はテルミサルタンの1日投与量が40mgを超えないようにする必要があります。

小児服用量

18歳以下の小児患者に対する安全性と有効性が確立されていないため、この薬の投与は推奨されません。

この薬は妊娠中、特に妊娠2期および3期に服用すると胎児に深刻な損傷を与える可能性があるため、妊娠中または妊娠の可能性がある女性は服用を避ける必要があります。 この薬は特定の疾患を持つ患者、例えば肝障害、重度の低血圧、心臓関連疾患、腎機能が著しく低下している患者などには投与しないでください。 原発性アルドステロン症患者や心臓弁膜疾患、肝障害患者などはこの薬を使用する際に非常に注意が必要で、用量調節と状態観察が必要です。 この薬はめまい、末梢浮腫、低血圧などの副作用が一般的に現れることがありますが、稀に重篤なアレルギー反応や腎機能の悪化が起こる可能性があります。 妊娠中にはこの薬を始めるべきではなく、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止し、他の治療法に切り替える必要があります。 低血圧が発生する可能性があるため、特に液体が不足している患者は服用前に状態を確認し、必要に応じて適切な措置を講じる必要があります。 この薬は血清カリウム値を上昇させる可能性があるため、高カリウム血症のリスクがある患者は定期的に血液検査を受けるべきです。 腎機能が低下している患者はこの薬を服用する際に腎機能と電解質値を定期的に検査する必要があります。 心疾患がある患者はこの薬を服用する際に狭心症や心筋梗塞のリスクが増加する可能性があるため、注意が必要です。 この薬は眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、運転や危険な機械操作時には注意が必要です。 他の薬剤との併用時に相互作用がある可能性があるため、服用中のすべての薬剤を医療従事者に伝える必要があります。 授乳中の女性はこの薬を服用しない方が安全で、必要に応じて医療従事者に相談するべきです。 子供に対しては安全性と有効性が十分に確認されていないため推奨されません。 過剰摂取した場合は重度の低血圧、めまい、心機能低下などが現れる可能性があるため、直ちに医療機関を受診し、適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管する必要があり、製品の品質維持のために他の容器に移し替えない方が望ましいです。

重篤な副作用

じんま疹、重度の浮腫（血管神経性浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、重度の発疹と共に高熱、水疱、皮膚剥離、口/眼粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳＋発熱を伴う呼吸異常、皮膚または眼が黄変（黄疸）、全身が非常にだるさ、突発的で非常に強い頭痛、雷鳴のような頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、

軽度の副作用

めまい、末梢浮腫、失神、動悸、紅潮、咳、消化管副作用（腹痛、消化不良、悪心、嘔吐、下痢）、かゆみ、発疹、脱毛、関節痛、筋肉痛、勃起不全、無力症、倦怠感、肝酵素上昇、血液クレアチニン上昇、体重変化、血液尿酸上昇、血小板減少症、抑鬱、不眠、不安、感覚異常、視覚障害、めまい、耳鳴り、徐脈、頻脈、血液尿酸上昇、口腔乾燥、

この薬は光に敏感なため、光が入らない容器に保管する必要があります。また、薬を1度から30度の間の室温で保管することが推奨されます。このように保管することで、薬の効果と安全性を維持できます。

外形

白色と淡い水色の両面が凸状の楕円形二重錠

包装単位

錠/PTP - 30錠/PTP[(10錠/PTP × 3)]