PMスプレガバリンカプセル75ミリグラム

成人服用量

この薬はプレガバリンで、1日の総投与量を1日2回に分けて食物に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 1) 末梢神経障害性疼痛 開始用量として1日150mgを投与し、3日から7日後に1日300mgまで増量できます。必要に応じて7日ごとに1日最大600mgまで増量可能です。 2) 中枢神経障害性疼痛 開始用量として1

小児服用量

12歳未満および12-17歳の青年患者に対する安全性および有効性のデータが十分でないため、投与は推奨されません。

この薬は自殺の衝動や自殺行為のリスクを高める可能性があるため、服用中に気分の変化やうつ症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある患者や特定の遺伝疾患がある患者は服用できません。 糖尿病患者は体重増加により血糖調整が難しくなる可能性があるため、血糖管理に注意が必要です。 血管浮腫の症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、病院を受診してください。 高齢者はこの薬を服用する際にめまいや眠気が増加する可能性があるため、転倒のリスクを減らすために注意が必要です。 視界がぼやけたり視力の変化が現れることがありますので、異常がある場合は医療従事者に相談してください。 この薬を突然中止すると、不眠や不安、頭痛などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に服用を中止する必要があります。 薬物乱用のリスクがあるため、薬物乱用の歴史がある患者は特に注意が必要であり、不正使用や依存症状が現れていないか観察する必要があります。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要です。 心臓疾患や充血性心不全がある患者は、この薬を服用する際に注意が必要です。 中枢神経系抑制効果があるため、アヘン類鎮痛剤などと同時に服用する場合は呼吸抑制のリスクがあるため注意する必要があります。 妊娠初期には胎児に奇形のリスクがあるため、妊婦はこの薬を服用しない方が良く、妊娠可能な女性は有効な避妊法を使用するべきです。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか医者に相談する必要があります。 運転や機械操作などの集中力が求められる活動は、めまいや眠気が完全に消えるまで避けるべきです。 過量服用時は混乱、眠気、うつ状態、発作などの症状が現れる可能性があり、必要に応じて血液透析などの治療が必要となることがあります。 子供の手の届かない場所に保管し、別の容器に移すことは避けるべきです。 この薬服用中に皮膚の発疹、発熱、呼吸困難などの重篤なアレルギー反応が現れた場合は、直ちに服用を中止し医療従事者に連絡する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、ひどいむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色の変化、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口や目の粘膜の痛み、息苦しさや息がしづらい、喘息発作、咳＋発熱を伴う呼吸異常、皮膚や目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然で非常にひどい頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚の障害、刺激過敏性、うつ、幸福感、性欲減退、不眠、離人症、性知覚異常、落ち着かない、焦燥、気分の揺れ、感情の低下、感情の高まり、適切な用語の選択に困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制できない、無感動、運動協調性の異常、平衡感覚の障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、発声障害、感覚異常、感覚低下、鎮静

この薬は空気や湿気にさらされないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。こうすることで薬の効果と安全性を長期間維持できます。

外形

白色または淡い黄色を帯びた粉末が入った上部が赤褐色、下部が白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶、100カプセル/瓶