PMスレガバリンカプセル300ミリグラム

成人服用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分け、食べ物に関係なく経口投与します。 神経障害性疼痛（末梢および中枢神経障害性疼痛）：開始用量1日150mg投与後、患者の反応と耐容性に応じて3日から1週間の間隔で1日300mgまで増量可能で、最大1日600mgまで増量できます。 てんかん：開始用量1日150mg投与後1週間

小児服用量

満12歳未満の小児および満12-17歳の青年患者に対する安全性及び有効性のデータが十分でないため、投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを高める可能性があるため、服用中にうつ症状や気分の変化が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 この薬の成分にアレルギーがある場合は服用してはいけません。また、特定の遺伝性代謝異常がある患者にも投与してはいけません。 糖尿病患者は体重増加のために血糖コントロール薬の用量調整が必要となることがありますので注意が必要です。 血管浮腫などの重大なアレルギー反応が出た場合は直ちに薬の服用を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。 高齢者はめまいや眠気のため転倒やけがの危険が高くなるため注意が必要であり、視界のぼやけなどの視覚変化も報告されています。 この薬を突然中止すると不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れることがあるため、医師の指示に従って徐々に服用を減らす必要があります。 薬物乱用のリスクがあるため、精神疾患の既往歴がある患者や薬物乱用の経験がある患者は特に注意が必要です。 腎機能が低下している患者はこの薬の用量調整が必要となることがあります。 心疾患がある患者はこの薬の投与時にうっ血性心不全などの心血管系の問題が発生する可能性があるため注意が必要です。 中枢神経系抑制を引き起こす他の薬剤と併用する場合、呼吸抑制のリスクが増加するため注意が必要です。 妊娠初期には胎児奇形のリスクがあるため、妊娠中または妊娠予定の女性は必ず医師に相談し、効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳を通じて乳児に影響を与える可能性があるため、授乳の中止や薬の中止について医療従事者と相談する必要があります。 この薬はめまいや眠気を引き起こす可能性があるため、運転や危険な機械操作の前には慎重になる必要があります。 皮膚に深刻な発疹やアレルギー反応が現れた場合は直ちに薬の服用を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。 過量服用時には混乱、眠気、うつ症状などの症状が現れる可能性があり、必要に応じて血液透析などの治療が必要になることがあります。 子供や高齢者がアクセスできないように安全に保管し、薬を別の容器に移し替えることは避けなければなりません。

重篤な副作用

じんましん、ひどいむくみ（浮腫）、胸部の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、青白さ、発熱を伴う重篤な発疹、水膨れ、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚や目の黄色変化（黄疸）、全身的な非常な倦怠感、突然で非常にひどい頭痛、雷様頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿の異常

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、うつ、幸福感、性欲減少、不眠、身体脱自感、性感覚障害、そわそわ、焦燥、気分変動、感情低下、感情上昇、適切な用語の選択困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、衝動抑制の欠如、無感動、運動調整異常、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、発語障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気にさらされないようにしっかりと密閉された容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために室温である15度から30度の間で保管することが重要です。

外形

白色または淡黄色の粉末が入った上部深赤色、下部白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶