ロスバスタチン錠20ミリグラム（ロスバスタチンカルシウム）

成人用量

初回用量は1日1回5ミリグラムで、より多くのLDL-コレステロール値の低下が必要な場合は維持用量に調整して投与できます。 維持用量は1日1回10ミリグラムで、大多数の患者はこの用量で調整されます。 維持用量は4週またはそれ以上の間隔を置いてLDL-コレステロール値、治療目標および患者の反応に応じて適切に調整し、1日最大20ミリグラムまで増量することができます。

この薬は特定の患者には使用してはいけません。例えば、この薬にアレルギーがある方、活動性肝疾患がある方、筋肉疾患がある方、および腎機能が重度に低下した方はこの薬を服用しないでください。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用してはいけませんし、妊娠の可能性がある女性は適切な避妊方法を使用する必要があります。また、筋肉疾患のリスクが高い患者は高用量の服用を避けるべきです。 この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症の患者は注意が必要です。 肝機能が良好でない方やアルコールを過剰摂取する方は、この薬の服用前および服用中に定期的に肝機能検査を受けるべきです。甲状腺機能異常やネフローゼ症候群がある方は、この薬の服用前に原因疾患の治療を受ける必要があります。 筋肉痛、筋病症、横紋筋融解症などの筋肉に関連する副作用が報告されているため、筋肉に異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせてください。特に筋肉痛や脱力感、痙攣などの症状が現れた場合は、血液検査で筋肉の損傷の有無を確認する必要があり、必要に応じて薬の服用を中止できます。 この薬はいくつかの薬物と相互作用する可能性がありますので、他の薬を服用中の場合は医療従事者に知らせてください。特に肝臓で薬物代謝に影響を与える薬と併用すると、この薬の血中濃度が上昇し副作用のリスクが高まる可能性があります。 妊娠中または授乳中の場合、この薬の安全性は確立されていないため、使用を避けるべきであり、妊娠を予定している女性は必ず医療従事者と相談した上で服用すべきです。 過剰摂取時には特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療と肝機能および筋肉酵素検査によって管理されるべきです。 この薬は運転や機械操作能力に大きな影響を与えることはないとされていますが、めまいなどの症状が現れる可能性があるため注意が必要です。 最後に、この薬を服用している間に重篤な皮膚反応やアレルギー症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に相談するべきです。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫を含む過敏反応、膵炎、筋肉病症（筋炎を含む）、横紋筋融解症、多発性神経病、記憶喪失、末梢神経病、重度筋無力症、呼吸困難、眼筋無力症、血小板減少症、黄疸、肝炎、スティーブンス・ジョンソン症候群、好酸球増加および全身症状を伴う薬物反応症候群（DRESS）、免疫媒介性壊死性筋病、急性腎不全、乏尿、血中クレアチニン増加、

軽度の副作用

頭痛、めまい、便秘、吐き気、腹痛、かゆみ、筋肉痛、脱力感、血尿、下痢、疲労、無感覚、感覚異常、胸の不快感、食欲不振、腹部膨満、失神、全身痛、筋肉けいれん、痛風、勃起不全、関節痛

この薬は空気や光にさらされないよう密閉された容器に保管する必要があり、温度は1度から30度の間の室温で保存することが推奨されます。 このように保管することで、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶