プレガバリンカプセル75ミリグラム(プレガバリン)

成人服用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 末梢神経障害性疼痛: 開始用量として1日150 mg投与後3日から7日後に1日300 mgまで増量可能、必要に応じて7日間隔で1日最大600 mgまで増量可能。 中枢神経障害性疼痛: 開始用量1日150 mg投与後1週間後に1日

小児服用量

12歳未満の小児および12歳から17歳の青少年に対しては、安全性および有効性データが十分でないため投与が推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを高める可能性があるため、服用中にうつ病や気分変化が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬に過敏症がある患者は服用してはいけません。 糖尿病患者の場合、体重増加により血糖コントロール薬の用量調整が必要になる場合があります。 血管浮腫の症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、顔や口周りが腫れる可能性があるので注意が必要です。 高齢者はこの薬の服用によりめまいや眠気による転倒や怪我のリスクがあるため注意が必要です。 視界がぼやける、または視力に変化が起こる可能性があり、症状が現れた場合は医療従事者に相談する必要があります。 この薬を突然中止すると不眠、頭痛、吐き気、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医療従事者の指示に従って徐々に減らさなければなりません。 薬物乱用のリスクがあるため、薬物乱用の既往がある患者は特に注意が必要であり、異常行動が現れた場合は直ちに報告する必要があります。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要な場合があります。 心疾患がある患者はこの薬の服用に注意が必要です。 オピオイド鎮痛剤と併用する場合は中枢神経系抑制のリスクが高まるため、併用時には注意が必要です。 呼吸機能が低下している患者や高齢者は重度の呼吸抑制リスクがあるため、用量を調整する必要がある場合があります。 妊娠初期には胎児に影響を与える可能性があるため、妊娠中または妊娠を計画している女性は服用前に必ず相談する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳の有無と薬の服用について医療従事者と相談する必要があります。 運転や機械操作時にめまいと眠気によって事故のリスクがあるため注意が必要です。 過量服用時には眠気、混乱、抑うつなどの症状が現れる可能性があり、必要に応じて血液透析などの治療が必要となる場合があります。 子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えない方が安全です。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（むくみ）、血管浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚がむける、口/目の粘膜痛、スティーブンズ・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸の異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身的に非常に無気力、肝臓異常（黄疸）、突然で非常に

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、抑うつ、安堵感、性欲低下、不眠、二重視、性感異常、落ち着きのなさ、神経質、気分の変動、感情の起伏、適切な用語を見つけることの難しさ、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制が効かない、無感動、運動失調、運動協調異常、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、構音障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の常温が適当であり、あまり暑い場所や寒い場所は避けるのが良いです。

外形

白色の粉末が入った上部赤褐色、下部白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶, 100カプセル/瓶