プレガスタカプセル300ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日あたりの総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経性疼痛 - 末梢神経性疼痛：初回投与量として150mgを服用後、3日から7日内に300mgまで増量可能。必要に応じて7日間隔で最大600mgまで増量可能。 - 中枢神経性疼痛：初回投与量として150mgを服用し、1週間後に300mgに増量します。

小児服用量

12歳未満の小児および12歳から17歳の青少年に対する安全性および有効性のデータが十分ではないため、投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを高める可能性があるため、服用中はうつ症状や気分の変化に注意深く観察する必要があります。 この薬に過敏症があるか、乳糖不耐症などの遺伝的な問題のある患者は使用を避けるべきです。 糖尿病患者は体重増加のために血糖コントロール薬の用量調整が必要になることがありますので、血管浮腫の症状が現れた場合は直ちに服用を中止するべきです。 高齢者はめまい、眠気、意識喪失などの症状が現れる可能性があるため注意が必要であり、視界のぼやけや視力の変化がある場合は医師に相談する必要があります。 この薬を突然中止すると、不眠、頭痛、吐き気、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に服用を調整すべきです。 薬物乱用の履歴がある患者はこの薬の乱用リスクが高くなる可能性があるため慎重に使用すべきであり、薬物の誤用や依存症状が現れないか観察する必要があります。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要になることがあります。 心疾患があるまたは重度の充血性心不全患者は、この薬の使用時に注意が必要です。 オピオイド鎮痛剤と併用する場合は中枢神経系抑制のリスクが高くなるため、併用時は注意が必要です。 この薬はめまいや眠気を引き起こす可能性があるため、運転や機械操作などの危険な活動は服用後症状が確認されるまで避けるべきです。 妊娠初期には胎児奇形のリスクがあるため、妊婦はこの薬を服用しない方が良く、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用するべきです。 授乳中の女性はこの薬が母乳に分泌されることで赤ちゃんに影響を与える可能性があるため、授乳を中止するか薬の中止について医師と相談するべきです。 過量服用時には混乱、眠気、うつ病などの症状が現れることがあり、必要に応じて血液透析などの治療が必要になることがあります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えない方が良いです。 皮膚発疹、発熱、呼吸困難などの重篤なアレルギー反応が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療提供者に相談すべきです。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（血管浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目の黄染（黄疸）、全身の著しい倦怠感、突然の非常に強い頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、うつ、幸福感、性欲減退、不眠、脱人格、性感覚異常、不安、苛立ち、気分変動、感情低下、感情上昇、適切な用語を探す困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、協調運動障害、平衡障害、記憶喪失、注意障害、記憶力障害、震え、発声障害、知覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気に曝露しないよう密閉容器に保管する必要があり、室温15度から30度の間で保管するのが最も安全です。 このように保管すると薬の効果を長く保持することができます。

外形

白色または淡黄色を帯びた白色の粉末が入った上部が赤褐色、下部が白色の硬カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶、60カプセル/瓶