プレガスタカプセル75ミリグラム(プレガバリン)

成人用量

この薬はプレガバリンであり、1日の総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経病性疼痛 - 末梢神経病性疼痛: 開始用量150 mgを1日投与可能で、3日から7日後に1日300 mgまで増量可能で、必要に応じて7日ごとに最大600 mgまで増量可能 - 中枢神経病性疼痛: 開始用量150 mgを1日投与、

小児用量

12歳未満の小児および12～17歳の青年患者に関しては、安全性および有効性の資料が十分でないため投与は推奨されません。

この薬はてんかん治療に使用される薬剤であり、服用中に自殺衝動や行動のリスクが増加する可能性があるため、患者および保護者はこれらの症状に注意深く観察する必要があります。 この薬に対する過敏症がある場合や、乳糖不耐症などの遺伝的問題がある場合は服用しないでください。 糖尿病患者は、この薬服用後の体重増加により血糖コントロール薬の用量調整が必要になることがあるため注意が必要です。 血管浮腫などのアレルギー反応が現れた場合は、直ちに服用を中止する必要があります。また、高齢者はめまいや眠気などにより転倒リスクが高まる可能性があるため注意が必要です。 この薬は視界がぼやけるなどの視覚異常を引き起こす可能性があり、薬の中止後に症状が改善する場合があります。 服用中止時には不眠、頭痛、吐き気、不安などの禁断症状が現れることがあるため、急激な中止は避けるべきです。 薬物乱用のリスクがあるため、精神的健康問題や薬物乱用歴のある患者は特に注意が必要です。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要であり、重度の心疾患を持つ患者も慎重に服用する必要があります。 この薬とオピオイド鎮痛剤の併用時には中枢神経系抑制が強まる可能性があるため注意が必要です。 妊娠初期には胎児奇形のリスクがあるため、妊娠中または妊娠を計画している女性は服用前に必ず医師に相談し、服用中には効果的な避妊法を使用してください。 授乳中の患者にはこの薬が母乳に排泄されるため、授乳を中止するか薬の使用を中止する決定を行う必要があります。 運転や機械操作前には、この薬がめまいや眠気を引き起こす可能性があるため、症状を確認した後に活動するべきです。 過量服用の場合には、精神変化、眠気、発作などが現れる可能性があるため、直ちに医療機関を訪れ、必要に応じて血液透析が必要になることがあります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えることは品質保持に良くありません。 服用中に皮膚発疹、発熱、呼吸困難などの重大なアレルギー反応が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医療従事者に相談してください。

重篤な副作用

じんましん、ひどい腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発熱を伴うひどい発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目の黄染（黄疸）、全身の著しい倦怠感、突然の非常に強い頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏、うつ、幸福感、性欲減退、不眠症、離人感、性感異常、そわそわ、焦燥、気分の不安定、感情低下、感情上昇、適切な用語を見つける困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、衝動制御困難、無感動、運動失調、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、言語障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。こうすることで薬の効果を長く維持することができます。

外形

白色または淡い黄色を帯びた白色粉末が入った上部赤褐色・下部白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶, 60カプセル/瓶