ネクリカカプセル150mg（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分けて経口投与します。食事の有無にかかわらず服用できます。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 初回用量は1日150mgを投与し、3～7日後に1日300mgまで増量可能です。必要に応じて7日ごとに1日最大600mgまで増量できます。 - 中枢神経障害性疼痛: 初回用量は1日150mgを投与した後、1週間後に1日…

小児服用量

12歳未満の小児及び12～17歳の青年患者に対する安全性及び有効性のデータが十分でないため、投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に気分の変化や異常行動が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 プレガバリンまたはこの薬の成分にアレルギーがある方は、この薬を服用してはいけません。 乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝異常がある患者はこの薬を服用するべきではありません。 糖尿病患者はこの薬を服用後に体重が増加する可能性があり、血糖コントロールのために薬物容量の調整が必要になる場合があります。 血管浮腫などの過敏反応が現れた場合は直ちにこの薬の服用を中止しなければなりません。 高齢者はこの薬を服用することでめまいや眠気が増加する可能性があるため、注意が必要で、転倒のリスクがあるため気をつけなければなりません。 視界が曇ったり視力に変化がある場合には、こうした症状が現れたら医師に相談しなければなりません。 この薬を突然中止すると不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に用量を減少させなければなりません。 薬物乱用のリスクがあるため、薬物乱用の履歴がある患者は特に注意を要し、異常行動が出た場合は医療従事者に知らせなければなりません。 腎機能が低下している患者は、この薬の用量を調整する必要があり、医師の指示に従わなければなりません。 心疾患のある患者はこの薬を服用する際に注意が必要です。 この薬とオピオイド系鎮痛薬を一緒に服用する場合は中枢神経系抑制効果が増加する可能性があるため気をつけなければなりません。 呼吸器や神経系の疾患、腎障害、高齢者では重度の呼吸抑制のリスクが高く、用量調整が必要な場合があります。 妊娠初期には、この薬の服用が胎児に危険を及ぼす可能性があるため、妊娠中の女性は服用を避ける必要があり、妊娠可能な女性は服用中に効果的な避妊法を使用しなければなりません。 授乳中の女性は、この薬が母乳を通じて乳児に影響を及ぼす可能性があるため、授乳を中止するか服用を中止することを考慮しなければなりません。 運転や機械操作などの危険な活動を行う場合、この薬服用後にめまいや眠気が現れる可能性があるため注意しなければなりません。 この薬服用中に皮膚発疹、発熱、唇や目の周りの腫れなどの症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医師に相談しなければなりません。 過量服用時には、眠気、混乱、抑うつ、発作などが現れる可能性があり、必要な場合は血液透析などの治療が必要なことがあります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えない方が良いです。

重篤な副作用

じんましん、重度の顔面腫脹（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/眼の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳嗽および発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目の黄変（黄疸）、全身の非常に強い倦怠感、突然の非常に強い頭痛、雷様頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、抑うつ、幸福感、性欲減退、不眠、二重幻視、性感覚異常、そわそわ、焦燥、気分の変動、感情の低下、感情の高揚、適切な用語の選定の困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、言語障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、密封された容器に保管する必要があります。また、安全に使用するためには、15度から30度の室温で保管することをお勧めします。

外形

白または淡い黄色を帯びた白色の粉末が入った上部と下部が白い硬カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶