プロカバンカプセル150mg(プレガバリン)

成人服用量

この薬はプレガバリンで、1日総投与量を1日2回に分けて食事の有無に関わらず経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 1) 末梢神経障害性疼痛 開始用量は1日150 mg投与後、3日から7日後に1日300 mgまで増量可能で、必要に応じて7日間隔で1日最大600 mgまで増量可能です。 2) 中枢神経障害性疼痛 開始用量は1日150 mg投与です。

小児服用量

満12歳未満の小児および満12～17歳の思春期患者については、安全性および有効性に関する資料が十分ではないため、投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に抑うつ症状や気分変化が現れた場合には直ちに医師に相談しなければなりません。 この薬の成分にアレルギーがある場合や、乳糖不耐症など特定の遺伝的問題がある患者は使用してはいけません。 糖尿病患者はこの薬の服用によって体重が増加する可能性があるため血糖コントロールに注意が必要であり、血管浮腫の症状が現れた場合には直ちに服用を中止しなければなりません。 高齢者はめまいや眠気により転倒などの事故のリスクがあるため、服用初期には特に注意が必要です。 この薬は視界のぼやけや視力の変化が一時的に現れることがあるため、異常症状があれば医師に知らせるべきです。 薬を突然中止すると不眠、頭痛、吐き気、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に減量する必要があります。 薬物乱用のリスクがあるため、過去に薬物乱用の歴史がある患者は服用時に特別な注意が必要です。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要な場合があり、心疾患のある患者も慎重に使用するべきです。 この薬とオピオイド系鎮痛剤を同時に服用すると中枢神経抑制効果が強くなることがあるため注意が必要です。 妊娠初期は胎児に危険が及ぶ可能性があるため妊婦はこの薬を服用しない方が良く、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を用いる必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか医師に相談するべきです。 運転や機械操作などの危険な活動は、この薬を服用後にめまいや眠気が現れる可能性があるため、症状が確認できるまで避けた方が安全です。 この薬は重篤な皮膚反応を引き起こす可能性があるため、皮膚の発疹や腫れが現れた場合には直ちに服用を中止し、医療従事者に相談すべきです。 過剰摂取の場合には混乱、眠気、抑うつ、発作が現れることがあるため、直ちに病院に行き、適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えると品質が変わる可能性があるため注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘鳴発作、咳と発熱を伴う呼吸困難、皮膚または目の黄疸（皮膚や目が黄ばむ）、全身の極度の倦怠感、突然の非常に激しい頭痛、稲妻頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏、抑うつ、幸福感、性欲減退、不眠、離人感、性感異常、はらはら、焦燥、気分動揺、感情低下、感情上昇、適切な用語探しの困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無気力、運動協調障害、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、言語障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、密閉された容器に保管しなければなりません。保管温度は15度から30度の間の室温を維持することが重要です。こうすることで、薬の効果と安全性を長期間維持することができます。

外形

白または淡い黄色の粉末が入った 上部と下部が白い硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶、60カプセル/瓶