フリリンカプセル75ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬はプレガバリンとして1日総投与量を1日2回に分けて食べ物と関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛：初回投与量は1日150 mg、3～7日後に1日300 mgまで増量可能、必要に応じて7日間隔で最大600 mgまで増量可能 - 中枢神経障害性疼痛：初回投与量は1日150 mg、1週間後に1日300 m

小児服用量

満12歳未満の小児および満12～17歳の青少年に対する安全性および有効性のデータが十分でないため、投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に気分の変化やうつ症状が現れた場合には、すぐに医療スタッフに知らせる必要があります。 この薬に対して過敏症がある患者や乳糖不耐症などの特定の遺伝疾患を有する患者は服用しないでください。 糖尿病患者は体重増加により血糖コントロール薬の用量調整が必要になる可能性があるため、注意が必要です。 血管浮腫の症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医療スタッフに相談してください。 高齢者はめまいや眠気が増加する可能性があり、転倒のリスクがあるため、初期服用においては特に注意が必要です。 視界がぼやける、目の異常が現れる可能性があるため、こうした症状が出た場合には医療スタッフに知らせる必要があります。 この薬を突然中止すると、不眠症、頭痛、吐き気、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医療スタッフと相談しながら徐々に中止する必要があります。 薬物乱用の歴史がある患者は、この薬の乱用リスクが高くなる可能性があるため、服用において特に慎重である必要があります。 心疾患や腎機能が良くない患者は、服用前に医療スタッフと相談し、用量調整が必要になる可能性があります。 この薬は眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、運転や危険な機械の操作は症状を確認するまで避けるべきです。 妊娠初期には胎児の奇形リスクがあるため、妊娠中または妊娠の計画がある女性は服用前に必ず相談する必要があります。 授乳中の女性は母乳を通じて薬剤が伝わる可能性があるため、授乳を中止するか服用を中止する方法を医療スタッフと相談する必要があります。 過剰摂取時には眠気、混乱、抑うつ症状が現れる可能性があり、必要に応じて血液透析などの治療が必要になる可能性があります。 子供の手が届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが望ましいです。 この薬は重度の皮膚反応がまれに発生する可能性があるため、皮膚発疹や浮腫、発熱などの症状が現れた場合には直ちに服用を中止し、医療スタッフに相談してください。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（腫れ）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、顔色が悪い、血管浮腫、顔の浮腫、スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、アナフィラキシー類似症状、皮膚粘膜眼症候群、多形紅斑、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、うつ、不安感、性欲減少、不眠症、離人症、性快感異常、落ち着かない、焦燥、気分変動、感情低下、感情上昇、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不全、無感動、運動失調、体位障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、発声障害、感覚異常、感覚低下、鎮静、眠気障害、認知機能障害

この薬は空気や湿気が入らないようにしっかりと密封された容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。

外形

白色または薄い黄色を呈した白色の粉末が入った上部が赤茶色、下部が白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶、60カプセル/瓶