ネルソン・プレガバリンカプセル150mg（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日の総投与量を1日2回に分け、食事に関係なく経口投与する。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 初回用量として1日150 mgを投与し、3日から7日後に1日300 mgまで増量可能、その後7日間隔で最大1日600 mgまで増量可能 - 中枢神経障害性疼痛: 初回用量として1日150 mgを投与し、1週間後に1日300 mgまで増量可能

小児服用量

12歳未満の小児及び12歳から17歳の若年患者に対する安全性及び有効性のデータが十分でないため、投与は推奨されない。

この薬は抗てんかん薬であり、服用中に自殺衝動や自殺行動のリスクが高まるため、うつ病や気分変動が見られた場合は、すぐに医療従事者に相談する必要があります。 この薬に過敏症がある場合や遺伝的な乳糖代謝障害のある患者は服用してはいけません。 糖尿病患者は、この薬の服用時に体重増加により血糖調整薬の用量調整が必要になる場合があります。 血管浮腫の症状が現れた場合は、直ちに服用を中止する必要があります。高齢者はめまいや眠気による転倒リスクに注意が必要です。 視界のぼやけなどの視覚異常がぽつんが現れる可能性があるため、異常があれば医療従事者に知らせるべきです。 この薬を突然中止すると不眠、頭痛、吐き気、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、徐々に減薬することが推奨されます。 薬物乱用歴のある患者は、この薬の誤用や依存の可能性があるため、服用には注意が必要です。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要であり、心疾患のある患者も慎重に服用するべきです。 この薬とオピオイド系鎮痛剤を同時に服用すると中枢神経系抑制のリスクが増加するため、注意が必要です。 妊娠初期には胎児奇形のリスクがあるため、妊婦はこの薬を服用せず、妊娠可能な女性は服用中に効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行するため、授乳を中止するか服用を中止することが推奨されます。 運転や機械操作の前に、この薬がめまいや眠気を引き起こすかどうかを確認し、症状がある場合は危険な活動を避けるべきです。 重度の皮膚異常反応がまれに発生する可能性があるため、皮膚発疹や浮腫などの異常症状が見られた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 過量服用した場合には眠気、混乱、憂鬱などの症状が現れる可能性があるため、必要に応じて血液透析などの治療が必要となることがあります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが推奨されます。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（血管浮腫）、胸の締め付け、呼吸困難、冷や汗、顔色が悪い、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜痛、呼吸困難や困難の息切れ、喘息発作、咳+熱を伴う呼吸異常、皮膚または目の黄色変化（黄疸）、全身が非常にだるく、急に非常に激しい頭痛、稲光頭痛、発作、意識混乱、視力異常、麻痺、

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方角感覚障害、刺激過敏、うつ、幸福感、性欲減退、不眠、離人感、性感異常、落ち着きのなさ、不安、気分の変動、感情低下、感情上昇、適切な用語探しの困難、幻覚、異常な夢、性欲の増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、運動協調異常、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、発声障害、感覚異常、感覚鈍麻

この薬は空気や湿気にさらされないよう密閉 Containers に保管する必要があり、15度から30度の室温で保存することが推奨されます。 このように保管することで、薬の効果を長期間維持できます。

外形

白色または淡い黄色の粉末が入った上下白色の硬カプセル

包装単位

30C/瓶, 60C/瓶