ロスタ錠5mg（ロスバスタチンカルシウム）

成人用量

食事に関係なく、1日のうちいつでも1日1回5ミリグラムを初回用量として服用します。 必要に応じて維持用量として1日1回10ミリグラムまで調整し、4週以上の間隔をおいて治療目標および患者の反応に応じて最大1日20ミリグラムまで増量できます。

小児用量

満10歳から満17歳の小児患者は、1日1回5ミリグラムから20ミリグラムの範囲の用量を投与します。 用量は4週以上の間隔をおいて、個々の患者の治療目標に応じて調整します。 10歳未

この薬は特定の患者には使用しないでください。 まず、この薬にアレルギーのある方は服用してはいけません。 また、肝機能が著しく悪化しているか原因不明の肝酵素値上昇がある方も投与しないでください。 筋疾患のある患者や特定の免疫抑制剤であるシクロスポリンを服用中の患者、そして腎機能が非常に低下している患者もこの薬を使用しないでください。 妊娠中または授乳中の女性、そして適切な避妊をしていない生理可能な女性はこの薬を服用してはいけません。 特に筋疾患リスクの高い患者には高用量投与が禁止されています。 また、乳糖不耐症など遺伝的代謝障害がある患者もこの薬を服用しないでください。 この薬はアルコールを過剰に摂取するか肝疾患の病歴がある患者には注意して使用する必要があります。 治療前と治療中に肝機能検査を繰り返して肝状態を確認することが重要です。 甲状腺機能低下症やネフローゼ症候群などにより高コレステロール血症の患者には、原因疾患治療後にこの薬を使用することが望ましいです。 この薬は筋肉痛、筋病、まれに深刻な筋肉破壊疾患である横紋筋融解症を引き起こす可能性があります。 治療中に筋肉痛や弱さ、痙攣などの症状が現れた場合は、すぐに医療スタッフに知らせる必要があり、必要に応じて血液検査を通じて筋肉損傷の有無を確認する必要があります。 筋肉関連の異常症状がひどい場合や血液検査の数値が大きく上昇した場合には、薬の服用を中止できます。 この薬は腎機能が低下した患者、甲状腺機能低下症患者、筋疾患病歴がある患者、アルコール乱用者、70歳以上の高齢者などで筋肉の異常反応リスクが高くなるため慎重に投与する必要があります。 また、この薬は一部の薬物との併用時に血中濃度が増加し筋肉毒性リスクが高まることがあるため、併用する薬物について医療スタッフと相談する必要があります。 特にフィブラート系薬物との併用を避けるべきであり、高用量投与は禁止されています。 妊娠中または授乳中の場合、この薬の安全性が確認されていないため服用しないでください。また、妊娠可能性のある女性は必ず適切な避妊法を使用する必要があります。 過量投与の場合は特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療と肝機能および筋肉酵素検査を通じて状態をモニタリングする必要があります。 この薬は運転や機械操作能力に大きな影響を与えませんが、めまいなどの症状が現れる可能性があるため注意が必要です。 最後に、この薬を服用中は肝機能異常、筋肉痛、皮膚発疹などの異常症状が現れることがあるので、これらの症状が生じた場合にはすぐに医療スタッフに相談してください。

重篤な副作用

蕁麻疹、血管性浮腫を含む過敏反応、発疹、スティーブンス・ジョンソン症候群、好酸球増加および全身症状を伴う薬物反応症候群、横紋筋融解症、黄疸、肝炎、重度の筋力低下、眼筋麻痺、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、呼吸困難、呼吸問題、重度の浮腫、血圧上昇、急性腎不全、乏尿、突然かつ非常にひどい頭痛、発作、意識混乱

軽度の副作用

頭痛、めまい、便秘、吐き気、腹痛、かゆみ、筋肉痛、無力症、下痢、胸部不快感、食欲不振、腹部膨満、疲労、無感覚、感覚異常、失神、全身痛、筋肉痙攣、痛風、勃起不全、血尿、血小板減少症、記憶喪失、末梢神経障害、咳嗽、血中クレアチニン増加、ALT増加、AST増加、CK増加、関節痛、筋肉破裂、うつ病、睡眠障害、性機能異常、女性型乳房症

この薬は空気や湿気が入らないようにしっかりと閉じた容器に保管する必要があり、温度は1度から30度の間の室温で保存することが望ましいです。 このように保管すると、薬の効果を保ち、変質を防ぐことができます。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠（15錠/PTP*2）