ファムリカカプセル75ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日の総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経病症性疼痛 −末梢神経病症性疼痛：開始用量1日150 mg投与、3日から7日後に1日300 mgまで増量可能、必要に応じて7日間隔で最大600 mgまで増量可能 −中枢神経病症性疼痛：開始用量1日150 mg投与、1週間後に1日300

小児服用量

満12歳未満の小児および満12～17歳の青年患者に対しては安全性および有効性の資料が十分でないため投与は推奨されない。

この薬は抗てんかん薬として自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に鬱病や気分変動が現れた場合には直ちに医療従事者に相談する必要があります。 この薬は成分にアレルギーがある患者や乳糖不耐症などの特定の遺伝病を有する患者には使用してはなりません。 糖尿病患者はこの薬服用後の体重増加により血糖コントロール薬の容量調節が必要になることがあるので注意する必要があります。 血管浮腫の症状が現れた場合には直ちにこの薬の服用を中止し、高齢者はめまいや眠気による怪我のリスクが高いため注意が必要です。 この薬服用中に視野がかすんだり視力が変化することがありますので、症状が持続する場合には医療従事者に知らせる必要があります。 この薬を突然中止すると不眠、頭痛、不安などの禁断症状が出現する可能性があるため、医療従事者の指示に従って徐々に服用を減らす必要があります。 薬物乱用歴のある患者はこの薬の乱用リスクが高くなるため、服用時には特別な注意が必要です。 腎機能が低下している患者はこの薬の用量を調整する必要があり、心疾患のある患者も慎重に服用する必要があります。 中枢神経抑制効果のある他の薬剤と併用すると呼吸抑制のリスクがあるため注意が必要です。 妊娠初期には胎児の奇形リスクがあるため妊婦はこの薬を使用せず、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を併用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行し乳児に影響を与える可能性があるため、服用前に医療従事者と相談する必要があります。 運転や機械操作などの危険な活動は、この薬服用後にめまいや眠気が治まるまで避けることが望ましいです。 この薬服用中に皮膚の発疹、発熱、浮腫などの異常症状が現れた場合には直ちに服用を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。 過量服用時には眠気、混乱、発作などの症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を訪れ、必要に応じて血液透析などの治療が必要となる場合があります。 この薬は子供の手が届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えないことが安全です。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の浮腫（むくみ）、血管浮腫、顔面、口周りおよび上気道の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、青白さ、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身的に非常にだるい、肝機能異常（黄疸）、突然で非常に激しい頭痛、

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏、憂鬱、安心感、性欲減少、不眠、二重認識、性感異常感、じっとしていられない、落ち着かない、気分の乱高下、感情の低下、感情の高揚、適切な用語を見つける難しさ、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、運動協調異常、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、発音障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気にさらされないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の涼しい場所が適しています。

外形

白色または淡い黄色を帯びた白色の粉末が入った上部が赤褐色、下部が白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶、60カプセル/瓶