アリピプラゾール錠15ミリグラム（アリピプラゾール）

成人服用量

1. 統合失調症 - 推奨初期用量は食事に関係なく1日1回10 mgまたは15 mgです。 - 1日10-30 mgの容量範囲で調整可能で、2週間以内に増量は不可です。 - 維持療法は1日15 mgの用量で3ヶ月以上投与されます。 2. 双極性障害および関連する躁病、混合エピソードの治療 - 推奨初期用量は1日1回15 mg、臨床反応に応じて最大30 mgまで増量できます。

小児服用量

1. 統合失調症の青少年（13-17歳） - 推奨用量1日10 mg。 - 初期用量2 mgから2日後に5 mg、2日後に10 mgに増量し、その後5 mg単位で増量します。 2. 双極性障害

この薬は、主要うつ病または精神的障害を持つ小児、青年、若年成人において自殺の考えや行動のリスクを高める可能性があるため、医師が治療の必要性とリスクを慎重に評価する必要があります。 この薬を服用するすべての患者は、治療初期や用量変更時にうつ病の悪化、自殺衝動、行動の変化があるか慎重に観察する必要があり、家族や保護者も患者を詳しく見守る必要があります。 双極性障害が疑われる患者は、この薬投与前に適切なスクリーニング検査を受ける必要があり、双極性障害患者に投与する際は躁症状が現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬は、神経遮断薬悪性症候群という深刻な副作用を引き起こす可能性があるため、高熱、筋肉の硬直、精神変化、自律神経系の異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 長期使用すると遅発性運動障害という非可逆的な異常運動症状が現れる可能性があるため、最小限の用量と最短期間での投与が推奨され、症状が現れた場合は医師に相談する必要があります。 認知症のある高齢者の精神障害患者に投与する際は脳卒中や死亡のリスクが増加する可能性があるため、この薬は認知症患者の治療には使用しません。 この薬は血糖を上昇させる可能性があるため、糖尿病患者は血糖管理状態を定期的に確認する必要があり、糖尿病のリスク要因がある患者も慎重に観察する必要があります。 静脈血栓塞栓症のリスクがあるため、血栓リスク要因がある患者は投与前および投与中にリスク要因の評価と予防措置を講じる必要があります。 この薬は過敏症患者や乳糖不耐性の患者には使用しないべきであり、起立性低血圧、発作歴、認知および運動障害がある患者には慎重に投与する必要があります。 この薬服用中には眠気やめまいが現れることがあるため、運転や機械操作に注意が必要です。 深部体温調節機能が損なわれる可能性があるため、過度の熱曝露や脱水状態に注意が必要です。 嚥下困難がある高齢者やアルツハイマー患者は誤嚥性肺炎のリスクがあるため特別な注意が必要です。 この薬服用時によく現れる副作用としては、悪心、嘔吐、便秘、頭痛、めまい、不安、不眠、眠気、疲労、食欲変化、体重増加などがあり、症状が現れた場合は医療従事者に相談する必要があります。 静坐不能症、運動障害、震えなどの運動障害症状も現れる可能性があるため、異常症状の観察が重要です。 異常反応が重度または持続する場合は医師に相談して治療計画を調整する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重篤な腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、重篤なアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水泡、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、重篤な皮膚異常反応、息切れ、呼吸困難、喘息の発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、呼吸問題、皮膚または目が黄変する（黄疸）、全身的に非常にだるい、肝異常（黄疸）、突然の

軽度の副作用

悪心、嘔吐、便秘、頭痛、めまい、静坐不能症、不安、不眠、あくび、眠気、疲労、食欲増進、鼻咽頭炎、体重増加、唾液過多分泌、視野ぼやけ、震え、鎮静、落ち着きのなさ、筋緊張異常、起立性低血圧、体位性めまい、失神、口/目の粘膜痛、血中クレアチニンキナーゼ増加、血中ビリルビン増加、血糖増加、血中プロラクチン増加、血中尿素増加、体重減少

この薬は空気や湿気が入らない密閉容器に保管する必要があり、室温1度から30度の範囲で保管することが望ましいです。 このように保管することで薬の効果を良好に維持できます。

外形

黄色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶