ドネシア錠5mg(ドネペジル塩酸塩水和物)

成人服用量

ドネペジル塩酸塩として1日1回5 mgを就寝前に投与します。4〜6週間は5 mgの用量を投与し、この期間に臨床的反応を評価した後、10 mgまで増量することができます。1日10 mgに増量する場合、消化器系の副作用に注意して投与します。 体重が低い85歳以上の女性患者は1日5 mgを超えるべきではなく、注意深いモニタリングが必要です。

小児服用量

小児に対する使用経験がありません。

この薬は特定の成分にアレルギーのある患者や妊娠中または授乳中の女性には使用してはいけません。 乳糖関連の遺伝疾患のある患者はこの薬を服用しないでください。 心疾患の患者はこの薬が心拍に影響を与える可能性があるため、注意して使用する必要があります。 消化性潰瘍の病歴がある場合や非ステロイド性抗炎症鎮痛剤を服用中の患者は、胃腸出血のリスクがあるため注意が必要です。 喘息や肺疾患の病歴がある患者は、この薬が呼吸器症状を悪化させる可能性があるため慎重に使用する必要があります。 パーキンソン病などの錐体外路障害のある患者は、症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 この薬を服用している間に心臓の異常、胃腸出血、肝機能障害、脳血管異常、筋肉の異常などのさまざまな副作用が現れる可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 運転や機械操作時にめまいや眠気などの症状が現れることがあるため、注意が必要です。 他の薬剤と併用する場合には相互作用がある可能性があるため、必ず医療従事者に服用中の薬を知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の使用を避けるのが望ましく、どうしても服用しなければならない場合は専門家に相談する必要があります。 小児に対する安全性は確立されていないため、小児には使用しません。 過剰摂取の際には、吐き気、嘔吐、徐脈、呼吸抑制などの重篤な症状が現れる可能性があるため、定められた用量を守り、過量摂取した場合は直ちに病院に行く必要があります。 この薬は直射日光を避け、子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移さない方が良いです。

重篤な副作用

失神、徐脈、心臓ブロック、QT延長、心筋梗塞、心不全、消化性潰瘍、穿孔性十二指腸穿孔、消化管出血、肝炎、肝機能障害、黄疸、脳性発作、脳出血、脳血管障害、錐体外路障害（運動機能障害、運動失調、筋緊張異常、振戦、不随意運動、歩行障害、言語障害）、神経筋緩和剤悪性症候群（無動無言症、極度の筋強直、飲み込み困難、頻脈、血圧変動、発汗、発

軽度の副作用

頭痛、めまい、不眠、下痢、嘔吐、食欲不振、疲労、筋肉痛、発疹、かゆみ、眠気、血圧上昇、むくみ、血小板減少症、貧血、血小板減少症、不安症、幻覚、攻撃的行動、振戦、歩行障害、不随意運動、集中力低下、精神鈍麻、無気力症、発汗、血液及びリンパ系の異常、失禁、頻尿、尿閉、便失禁、飲み込み困難、唾液分泌増加、吐き気、腹痛、体重

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。また、室温1度から30度の間で保管することが推奨されます。 これは薬の効果を維持し、変質を防ぐための方法です。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶