リレカカプセル150mg(プレガバリン)

成人服用量

この薬はプレガバリンとして、1日総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経病性疼痛 1) 末梢神経病性疼痛 - 開始用量として1日150 mgを投与できます。 - 3日から7日後に1日300 mgまで増量できます。 - 必要に応じて7日間隔で1日最大600 mgまで増量可能です。 2) 中枢神経病性

小児服用量

12歳未満の小児および12〜17歳の青年患者に対する安全性および有効性に関するデータが十分でないため投与は推奨されていない。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを高める可能性があるため、服用中はうつ病や気分の変化、異常な行動が現れないか注意深く観察する必要があります。 この薬に含まれる成分に過敏症がある方や特定の遺伝的乳糖代謝障害がある方は服用を避けるべきです。 糖尿病患者は体重増加により血糖調整薬の用量調整が必要になる可能性があるため注意が必要です。 血管浮腫などの重篤なアレルギー反応が現れた場合は、直ちに服用を中止するべきです。 高齢者はこの薬を服用する際にめまいや眠気によって転倒のリスクがあるため注意が必要です。 一時的な視覚のぼやけや視力の変化が発生する可能性があり、これらの症状が現れた場合は医師に相談すべきです。 この薬を急に中止すると不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に服用を減らす必要があるでしょう。 薬物乱用歴がある患者はこの薬の乱用のリスクが高まる可能性があるので服用時は特に注意する必要があります。 心臓または腎機能が良好でない患者は、この薬を服用する前に医師に相談し、用量調整が必要な場合があります。 オピオイド鎮痛剤と併用すると中枢神経系抑制のリスクが増加するため注意が必要です。 妊娠初期には胎児に影響を与える可能性があるため妊婦は服用しない方が良く、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用すべきです。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか服用を中止する案を医師と相談するべきです。 運転や危険な機械操作の前にこの薬が眠気やめまいを引き起こすか確認し、症状がある場合は該当する活動を避けるべきです。 過剰摂取の場合は、眠気、混乱、うつなどの症状が現れる可能性があり、必要に応じて血液透析などの治療が必要になることがあります。 この薬は子供の手が届かない場所に保管し、他の容器に移し替えない方が良いです。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、胸部の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が悪い、発熱とともに重度の皮疹、水ぶくれ、皮膚が剥ける、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳＋発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身の極度の倦怠感、突然で非常に強い頭痛、雷のような頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏、うつ、幸福感、性欲減退、不眠、錯覚、性感異常、落ち着きのなさ、焦燥、気分変動、感情低下、感情上昇、適切な用語探しの困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、自制不能、無感情、運動失調、運動協調異常、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、発声障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気に敏感であるため、密閉された容器に入れて保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の室温を保持するのが良いです。

外形

白色または淡い黄色の粉末が入った上下白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶、60カプセル/瓶