シプロキサン錠（シプロフロキサシン塩酸塩水和物）

成人服用量

通常成人シプロフロキサシンとして1回250〜500mg、1日2回食間に経口投与します。重度の複合感染の場合には1回750mg、1日2回に増量することができます。急性感染の場合、通常5〜10日間治療し、症状が消えた後も最低3日間はさらに投与します。腎障害患者の場合はクレアチニンクリアランスに応じて用量を調整します。症状に応じて適切に増減します。

この薬は腱炎と腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系の異常反応などの重篤な副作用を引き起こす可能性があります。特に重度の筋無力症患者には症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。この薬は急性細菌性副鼻腔炎、慢性気管支炎の急性悪化、単純尿路感染、急性中耳炎などの特定の感染症に対して他の治療法がない場合にのみ使用します。高齢者や腎機能が低下した患者、コルチコステロイドと併用する場合は腱断裂のリスクが高まるため併用を避けるべきです。妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性、18歳未満の成長期の青少年、てんかん患者などはこの薬を使用すべきではありません。また特定の薬剤と併用した場合、副作用のリスクが増加するため必ず医師または薬剤師と相談する必要があります。この薬を服用中に激しい下痢、皮膚発疹、視覚異常、精神神経系の異常症状などが現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。服用時には直射日光や紫外線の曝露を避け、運転や機械操作時に注意が必要です。血糖コントロールが必要な糖尿病患者は血糖の変化を注意深く観察する必要があり、低血糖症状が現れた場合は直ちに治療を受けるべきです。過量服用時は腎機能を注意深く観察し、必要な場合は適切な救急処置を受ける必要があります。この薬は子供や青少年には安全性が確立されていないため使用しません。保管時は直射日光を避け、子供の手の届かない場所に保管する必要があります。

重篤な副作用

重篤なアレルギー反応としてアナフィラキシー反応、ショック、血清病様反応、血管浮腫、重度浮腫、重度浮腫または排尿異常による急性腎不全、骨髄抑制など生命を脅かす血液異常、重度の皮膚異常反応としてスティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、膿疱、急性全身性発疹性膿疱症などが報告されています。呼吸問題として呼吸困難（喘息症状を含む）、喉頭浮腫などが報告されています。肝

軽度の副作用

一般的な副反応としては頭痛、めまい、睡眠障害、味覚障害、不眠、吐き気、下痢、食欲不振、胃不快感、嘔吐、消化管および腹痛、腹部膨満感、消化不良、発疹、かゆみ、じんましん、関節痛、筋骨格系の痛み、筋肉痛、関節炎、筋緊張増加および痙攣、筋無力症、筋力低下、頻脈、血管拡張（紅潮）、低血圧、失神、QT延長、口内炎、口腔カンジダ症、消化管

この薬は空気が入らないように密閉容器に保管し、室温の1度から30度の間の温度で保管するのが望ましいです。このように保管すると薬の効果と安全性を維持できます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶