リヌメット錠50/1000ミリグラム

成人服用量

抗糖尿病療法においてシタグリプチン100mgとメトフォルミン2000mgを超えない範囲で患者の治療法、有効性、耐容性を考慮して用量を決定します。 一般的に食事と一緒に1日2回服用し、メトフォルミンによる消化器系の副作用を軽減するために徐々に用量を増やします。 初期用量は患者の治療法によって異なります。 1. メトフォルミン治療の経験がない患者：初期用量はこの

本薬はシタグリプチンとメトフォルミン成分を含んでおり、血糖コントロールに役立つ薬です。 まず、本薬は過敏反応を引き起こす可能性があるため、皮膚発疹、じんましん、呼吸困難などの症状が現れた場合はすぐに服用を中止し、医師に相談する必要があります。 また、急性膵炎が発生する可能性があるため、腹痛、嘔吐、ひどい腹部不快感が生じた場合にはすぐに医療従事者に知らせる必要があります。 本薬は腎機能が低下した患者には投与しない方が安全であり、特にクレアチニンクリアランスや糸球体濾過率が低い場合には注意が必要です。 重度の感染症、脱水、心不全、急性心筋梗塞などの状態でも本薬の使用を避ける必要があります。 放射線ヨード造影検査を受ける患者は、検査の前後一定期間本薬の服用を中止し、腎機能が回復した後に再度服用することができます。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の方は本薬を使用しない方が良いでしょう。 本薬は低血糖を引き起こす可能性があるため、食事を抜いたり不規則な食事、過度の運動をする際には血糖状態を注意深く観察する必要があります。 特に、インスリンやスルホニルウレア系薬剤と併用する場合には低血糖のリスクが増加する可能性があるため、医師の指示に従って用量調整が必要です。 メトフォルミン成分は稀に乳酸アシドーシスという重篤な副作用を引き起こすことがあるため、呼吸困難、筋肉痛、疲労、腹痛などの症状が現れた場合はすぐに医療従事者に相談する必要があります。 肝機能が障害されている患者や過度にアルコールを摂取する患者は本薬服用時に乳酸アシドーシスのリスクが高まるため、注意が必要です。 本薬を服用する間は定期的に血液検査と腎機能検査を受ける必要があり、ビタミンB12欠乏が発生する可能性があるため、必要に応じて補充が必要になる場合があります。 手術前後には一定期間服用を中止し、患者の状態が安定し腎機能が正常であることが確認された後に再服用を開始します。 本薬は小児には安全性および効果が確立されていません。また、高齢者は腎機能低下のリスクがあるため、用量を調整し定期的に腎機能を検査する必要があります。 過量服用の場合はすぐに病院に行き適切な治療を受ける必要があり、血液透析が必要になる場合があります。 最後に、本薬を服用する間はアルコール摂取を避けることが望ましく、他の薬剤との併用時に相互作用がある可能性があるため、医療従事者に服用中の薬を知らせる必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の過敏反応（アナフィラキシー、血管浮腫、スティーブンス・ジョンソン症候群を含む）、急性膵炎、重度の乳酸アシドーシス、低血糖、重度の皮膚反応（高熱を伴うひどい発疹、水疱、皮膚剥離、粘膜痛）、呼吸困難、急性腎不全、重度の浮腫、深刻な神経系症状（頭痛、意識混乱など）、重度および障害を伴う関節痛、水疱性類天疱瘡

軽度の副作用

下痢、上気道感染、頭痛、嘔気、嘔吐、腹痛、副鼻腔炎、筋肉痛、四肢痛、背中の痛み、かゆみ、血小板減少、横紋筋融解、食欲減退、かゆみ、めまい、便秘、無力症、消化不良、体重減少

本薬は空気が入らないよう密閉された容器に保管し、室温1度から30度の間で保管することが推奨されます。これにより薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

暗赤色の楕円形のフィルムコート錠

包装単位

28錠(14錠/PTPX2)、56錠(14錠/PTPX4)